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Jolkinolide B

Jolkinolide B

产品编号 T2S1040   CAS 37905-08-1

Jolkinolide B 是一种从 Euphorbia fischeriana Steud 的根中分离出来的具有生物活性的二萜。 Jolkinolide B 诱导癌细胞凋亡。 Jolkinolide B 可用于预防和治疗骨溶解的研究。

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Jolkinolide B Chemical Structure
Jolkinolide B, CAS 37905-08-1
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 977 现货
5 mg ¥ 2,550 现货
10 mg ¥ 3,780 现货
25 mg ¥ 6,120 现货
50 mg ¥ 8,430 4-6周
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 2,530 现货
产品目录号及名称: Jolkinolide B (T2S1040)
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天然产物信息
生物活性
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结构类型
产品描述 Jolkinolide B is a bioactive diterpene isolated from the roots of Euphorbia fischeriana Steud. Jolkinolide B induces apoptosis in cancer cells. Jolkinolide B can be used for studies on preventing and treating osteolysis.
体外活性 Jolkinolide B has potent anti-inflammatory, and antitumor activities. Jolkinolide B is able to enhance apoptosis of human leukemic HL-60 and THP-1 cells, at least in part, through downregulation of JAK2/STAT3 and bcl-2, and upregulation of Bax and cytosolic cytochrome c. Jolkinolide B inhibited RANKL-induced osteoclast differentiation from bone marrow macrophages (BMMs) without cytotoxicity. Furthermore, the expression of osteoclastic marker genes, such as tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP), cathepsin K (CtsK), and calcitonin receptor (CTR), was significantly inhibited. Jolkinolide Binhibited RANKL-induced activation of NF-κB by suppressing RANKL-mediated IκBα degradation. Moreover, Jolkinolide B inhibited RANKL-induced phosphorylation of mitogen-activated protein kinases (p38, JNK, and ERK)[1].
分子量 330.42
分子式 C20H26O4
CAS No. 37905-08-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 3.3 mg/mL (10 mM), Sonification is recommended

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.0265 mL 15.1323 mL 30.2645 mL 75.6613 mL
5 mM 0.6053 mL 3.0265 mL 6.0529 mL 15.1323 mL
10 mM 0.3026 mL 1.5132 mL 3.0265 mL 7.5661 mL
TCMIP相关数据
中药材来源及性味归经

中药材来源及性味归经

中药材名称 中药材拉丁名 归经
猫眼草 Euphorbia esula L.[Euphorbia lunulata Bunge] 肺, 膀胱, 肝

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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参考文献

1. Ma X, et al. Jolkinolide B inhibits RANKL-induced osteoclastogenesis by suppressing the activation NF-κB and MAPK signaling pathways. Biochem Biophys Res Commun. 2014 Mar 7;445(2):282-8. 2. Wang, J., Zhou, Y., Bai, X. et al. Jolkinolide B from Euphorbia fischeriana Steud induces apoptosis in human leukemic U937 cells through PI3K/Akt and XIAP pathways. Mol Cells 32, 451–457 (2011).
Morolic acid Resiniferatoxin Hydrangenol 8-O-glucoside Soyacerebroside II Clodronate disodium tetrahydrate (-)-Praeruptorin A Artocarpin Ganoderic acid C1

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抗癌活性化合物库 抗胰腺癌化合物库 抗肥胖化合物库 中药抗炎分子库 抗乳腺癌化合物库 代谢化合物库 抗癌细胞代谢库 经典已知活性库 神经元分化化合物库 NF-κB 通路分子库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Jolkinolide B 37905-08-1 Angiogenesis Apoptosis Chromatin/Epigenetic Cytoskeletal Signaling Immunology/Inflammation JAK/STAT signaling MAPK NF-Κb PI3K/Akt/mTOR signaling Proteases/Proteasome Stem Cells ERK IL Receptor BCL p38 MAPK TNF NF-κB Akt Caspase PI3K JAK JNK STAT mTOR cancer inhibit human U937 Inhibitor leukemic cells inhibitor

 

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