Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
JX06 是一种选择性共价PDK 抑制剂,抑制PDK1,PDK2和PDK3,IC50值分别为 49 nM,101 nM 和 313 nM。它以不可逆的方式与半胱氨酸残基共价结合来抑制PDK1活性,具有抗肿瘤活性。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
---|---|---|---|---|
1 mg | ¥ 185 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 413 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 663 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 1,490 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 2,490 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 3,760 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 455 | 现货 |
产品描述 | JX06, a potent, selective and covalent PDK inhibitor, inhibits PDK1, PDK2 and PDK3 with IC50 of 49 nM, 101 nM and 313 nM respectively. |
靶点活性 | PDK3:313 nM (IC50), PDK1:49 nM (IC50), PDK2:101 nM (IC50) |
分子量 | 324.51 |
分子式 | C10H16N2O2S4 |
CAS No. | 729-46-4 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 27.5 mg/mL (84.74 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 3.0816 mL | 15.4078 mL | 30.8157 mL | 77.0392 mL |
5 mM | 0.6163 mL | 3.0816 mL | 6.1631 mL | 15.4078 mL | |
10 mM | 0.3082 mL | 1.5408 mL | 3.0816 mL | 7.7039 mL | |
20 mM | 0.1541 mL | 0.7704 mL | 1.5408 mL | 3.852 mL | |
50 mM | 0.0616 mL | 0.3082 mL | 0.6163 mL | 1.5408 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
JX06 729-46-4 Apoptosis Metabolism PI3K/Akt/mTOR signaling Dehydrogenase PDK Inhibitor PDH kinase inhibit JX-06 Pyruvate dehydrogenase kinase JX 06 PDHK inhibitor