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JW 67

JW 67

产品编号 T22884   CAS 442644-28-2

JW 67 是典型 Wnt 信号通路的抑制剂,IC50为 1.17 μM。它影响由 β- 连环蛋白/GSK-3β/AXIN/APC/CK1 组成的多蛋白复合物,快速降低活性 β- 连环蛋白,随后下调Wnt 靶基因。它也抑制结直肠癌细胞生长。

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JW 67 Chemical Structure
JW 67, CAS 442644-28-2
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 396 现货
2 mg ¥ 569 现货
5 mg ¥ 898 现货
10 mg ¥ 1,390 现货
25 mg ¥ 2,890 现货
50 mg ¥ 4,370 现货
100 mg ¥ 6,230 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 983 现货
产品目录号及名称: JW 67 (T22884)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 JW 67 is an inhibitor of canonical Wnt pathway signaling. JW 67 rapidly reduced active β-catenin with a subsequent downregulation of Wnt target genes, including AXIN2, SP5, and NKD1.
靶点活性 Wnt:1.17μM
体外活性 JW 67 inhibits the canonical?Wnt?signaling with an?IC50?of 1.17μM[1]. JW 67 (1 μM) increased concentration of AXIN2 and decreased the active form of β-catenin[1]. JW 67 (10 or 25μM) reduced growth of SW480 CRC cells in vitro by inhibiting cell-cycle progression at the G1/S[1].
分子量 394.38
分子式 C21H18N2O6
CAS No. 442644-28-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 60 mg/mL (152.14 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.5356 mL 12.6781 mL 25.3563 mL 63.3906 mL
5 mM 0.5071 mL 2.5356 mL 5.0713 mL 12.6781 mL
10 mM 0.2536 mL 1.2678 mL 2.5356 mL 6.3391 mL
20 mM 0.1268 mL 0.6339 mL 1.2678 mL 3.1695 mL
50 mM 0.0507 mL 0.2536 mL 0.5071 mL 1.2678 mL
100 mM 0.0254 mL 0.1268 mL 0.2536 mL 0.6339 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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X
X
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X
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g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

参考文献

1. Waaler J, et al. Novel synthetic antagonists of canonical Wnt signaling inhibit colorectal cancer cell growth. Cancer Res. 2011;71(1):197-205.
TNIK-IN-5 Specnuezhenide Ergosterol peroxide Adavivint N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide FIDAS-3 Tankyrase-IN-2 G007-LK

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抗癌活性化合物库 抗癌化合物库 干细胞分化化合物库 细胞骨架化合物库 抗前列腺癌化合物库 抗癌细胞代谢库 抑制剂库 抗卵巢癌化合物库 神经元分化化合物库 抗结直肠癌化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

JW 67 442644-28-2 Cytoskeletal Signaling Stem Cells Wnt/beta-catenin inhibit Wnt Inhibitor CK1 complex JW-67 β-catenin GSK-3b JW67 AXIN multiprotein APC inhibitor

 

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