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JR-AB2-011

产品编号 T11728 CAS 2411853-34-2

JR-AB2-011 是一种选择性 mTORC2抑制剂，IC50值为 0.36 μM。JR-AB2-011 通过阻断 Rictor-mTOR 联合体 (Ki: 0.19 μM) 抑制 mTORC2 活性，并且具有抗多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 的活性。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

JR-AB2-011, CAS 2411853-34-2

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 666	现货
5 mg	￥ 1,630	现货
10 mg	￥ 2,630	现货
25 mg	￥ 4,470	现货
50 mg	￥ 6,370	现货
100 mg	￥ 8,730	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,790	现货

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产品描述	JR-AB2-011 is a selective mTORC2 inhibitor with an IC 50 value of 0.36 μM. JR-AB2-011 inhibits mTORC2 activity by blocking Rictor-mTOR association ( K i : 0.19 μM) and is cytotoxic in glioblastoma [1].
靶点活性	mTORC2:0.36 μM
体外活性	JR-AB2-011 (1 μM; 24 hours) shows good anti-GBM properties, blocks mTORC2 signaling and Rictor association with mTOR [1]. JR-AB2-011 (0.5-2 μM; 48 hours) displays the least toxicity to normal neurons with no significant cytotoxic effects for concentrations up to 10 mM compared to CID613034 [1]. Apoptosis Analysis [1] Cell Line: U87 GBM cells; LN229 GBM cells Concentration: 1 μM Incubation Time: 24 hours Result: Had good anti-GBM properties and blocked mTORC2 signaling and Rictor association with mTOR. Cell Cytotoxicity Assay [1] Cell Line: Normal mature human neurons Concentration: 0.5, 1, 2 μM Incubation Time: 48 hours Result: Displayed the least toxicity to normal neurons with no significant cytotoxic effects for concentrations up to 10 mM.
体内活性	Mice receiving JR-AB2-011 (4 mg/kg; daily i.p. for 10 days; 20 mg/kg; daily i.p. for 10 days) at either dosing regimen show significant inhibition of tumor growth rate (JR-AB2-011 at 4 mg/kg/d; 74% inhibition at end of dosing period; tumor growth delay 10.0 days; JR-AB2-011 at 20 mg/kg/d; 80% inhibition at end of dosing period; tumor growth delay 12.0 days) as compared to mice receiving vehicle alone [1]. Animal Model: LN229 cells in female C.B.-17-scid (Taconic) mice [1] Dosage: 4 mg/kg; 20 mg/kg Administration: Daily i.p.; 10 days Result: Either dosing regimen displayed marked inhibition of tumor growth rate as compared to mice receiving vehicle alone.

分子量	398.28
分子式	C17H14Cl2FN3OS
CAS No.	2411853-34-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 61.5 mg/mL(154.41 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.5108 mL	12.554 mL	25.108 mL	62.7699 mL
	5 mM	0.5022 mL	2.5108 mL	5.0216 mL	12.554 mL
	10 mM	0.2511 mL	1.2554 mL	2.5108 mL	6.277 mL
	20 mM	0.1255 mL	0.6277 mL	1.2554 mL	3.1385 mL
	50 mM	0.0502 mL	0.2511 mL	0.5022 mL	1.2554 mL
	100 mM	0.0251 mL	0.1255 mL	0.2511 mL	0.6277 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Benavides-Serrato A, et al. Correction: Specific blockade of Rictor-mTOR association inhibits mTORC2 activity and is cytotoxicin glioblastoma. PLoS One. 2019 Feb 6;14(2):e0212160.

文献引用

1. Xu W, Qadir M M F, Nasteska D, et al.Architecture of androgen receptor pathways amplifying glucagon-like peptide-1 insulinotropic action in male pancreatic β cells.Cell Reports.2023, 42(5).

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

JR-AB2-011 2411853-34-2 PI3K/Akt/mTOR signaling mTOR JRAB2011 JR-AB-2-011 JR AB2 011 Inhibitor inhibitor inhibit

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