首页 工具
登录
购物车
JNJ0966

JNJ0966

产品编号 T4783   CAS 315705-75-0

JNJ0966 是高选择性 MMP-9酶原抑制剂,其 IC50=440 nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
JNJ0966 Chemical Structure
JNJ0966, CAS 315705-75-0
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 497 现货
2 mg ¥ 729 现货
5 mg ¥ 1,230 现货
10 mg ¥ 1,990 现货
25 mg ¥ 3,370 现货
50 mg ¥ 4,890 现货
100 mg ¥ 6,860 现货
500 mg ¥ 13,800 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 987 现货
千万补贴 助力科研
BCA蛋白浓度测定试剂盒限时半价
Venetoclax限时半价
MG-132限时半价
产品目录号及名称: JNJ0966 (T4783)
点击图片重新获取验证码
选择批次  
更多批次查询请联系客服
生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 JNJ0966 is a highly selective MMP-9 zymogen inhibitor (IC50: 440 nM).
靶点活性 MMP9 zymogen:440 nM
体外活性 The activations of proMMP-1, proMMP-2, and proMMP-3 are not significantly different in the presence or absence of 10 μM JNJ0966, whereas proMMP-9 activation by trypsin is significantly attenuated by JNJ0966. The addition of JNJ0966 to the reaction results in a significant reduction in fully processed MMP-9 and an apparent accumulation of the intermediate species[1].
体内活性 JNJ0966 was efficacious in reducing disease severity in a mouse experimental autoimmune encephalomyelitis model. The exposures of JNJ0966 are dose-dependent, with plasma and brain concentrations for the 10-mg/kg dose of 77.5±31.1 ng/mL (215 nM) and 481.6±162.5 ng/g (~1336 nM), respectively, whereas the 30-mg/kg dose achieves 293.6±118.4 ng/mL (815 nM) in plasma and 1394.0±649.1 ng/g (~3867 nM) in brain. JNJ0966 is preferentially partitioned in brain, with brain/plasma ratios of 6.2 for the 10 mg/kg dose and 4.7 for the 30 mg/kg dose [1].
分子量 360.45
分子式 C16H16N4O2S2
CAS No. 315705-75-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 150 mg/mL(416.15 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.7743 mL 13.8715 mL 27.7431 mL 69.3577 mL
5 mM 0.5549 mL 2.7743 mL 5.5486 mL 13.8715 mL
10 mM 0.2774 mL 1.3872 mL 2.7743 mL 6.9358 mL
20 mM 0.1387 mL 0.6936 mL 1.3872 mL 3.4679 mL
50 mM 0.0555 mL 0.2774 mL 0.5549 mL 1.3872 mL
100 mM 0.0277 mL 0.1387 mL 0.2774 mL 0.6936 mL

TargetMol Calculator计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
=
X
X
X
=
X
=
/
g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

TargetMol Library Books参考文献

1. Scannevin RH, et al. Discovery of a highly selective chemical inhibitor of matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) thatallosterically inhibits zymogen activation. J Biol Chem. 2017 Oct 27;292(43):17963-17974.
S-methyl-KE-298 Glucosamine Cedrelone Triolein MMP-12 Inhibitor Ro 31-9790 TAPI-1 trifluoroacetate (163847-77-6(free base)) Batimastat

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
高选择性抑制剂库 抑制剂库 抗衰老化合物库 抗纤维化化合物库 经典已知活性库 表型筛选靶点鉴定库 抗胰腺癌化合物库 NO PAINS 化合物库 血管生成库 抗癌化合物库

TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

JNJ0966 315705-75-0 Proteases/Proteasome MMP Inhibitor Matrix metalloproteinases JNJ 0966 JNJ-0966 inhibit inhibitor

 

TargetMol Loading
陶术
生物
TargetMol®中国区唯一合作伙伴
点击进入陶术生物官网陶术生物
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼