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JNJ-17203212

产品编号 T7526 CAS 821768-06-3

JNJ-17203212 是一种竞争性 TRPV1选择性拮抗剂。它被开发用于疼痛处理的研究。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

JNJ-17203212, CAS 821768-06-3

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 283	现货
2 mg	￥ 395	现货
5 mg	￥ 663	现货
10 mg	￥ 1,160	现货
25 mg	￥ 2,660	现货
50 mg	￥ 4,320	现货
100 mg	￥ 6,930	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 728	现货

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纯度: 99.94%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 100 mg/mL (238.48 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.3848 mL	11.9241 mL	23.8481 mL	59.6203 mL
	5 mM	0.477 mL	2.3848 mL	4.7696 mL	11.9241 mL
	10 mM	0.2385 mL	1.1924 mL	2.3848 mL	5.962 mL
	20 mM	0.1192 mL	0.5962 mL	1.1924 mL	2.981 mL
	50 mM	0.0477 mL	0.2385 mL	0.477 mL	1.1924 mL
	100 mM	0.0238 mL	0.1192 mL	0.2385 mL	0.5962 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Wiskur B J , Tyler K , Campbelldittmeyer K , et al. A novel TRPV1 receptor antagonist JNJ-17203212 attenuates colonic hypersensitivity in rats.[J]. Methods & Findings in Experimental & Clinical Pharmacology, 2010, 32(8):557-64. 2. Kelly S , Chapman R J , Woodhams S , et al. Increased function of pronociceptive TRPV1 at the level of the joint in a rat model of osteoarthritis pain[J]. Annals of the Rheumatic Diseases, 2015, 74(1):252-259.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

JNJ-17203212 821768-06-3 Membrane transporter/Ion channel TRP/TRPV Channel management JNJ17203212 inhibit pain migrainem Transient receptor potential channels JNJ 17203212 TRP Channel Inhibitor inhibitor

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经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	JNJ-17203212 is a potent and selective antagonist of TRPV1 (human TRPV1 and rat TRPV1, IC50 of 65 nM and 102 nM).
靶点活性	TRPV1 (human):65 nM , TRPV1 (rat):102 nM
体内活性	TRPV1 antagonist, JNJ-17203212, reduces sensitivity to luminal distension in both an acute, noninflammatory and a chronic, post-inflammatory rodent model of colonic hypersensitivity.??TRPV1 is involved in the pathogenesis of visceral hypersensitivity and that JNJ-17203212 may be a potential therapeutic agent for functional bowel disorders characterized by abdominal hypersensitivity, such as irritable bowel syndrome[1].
动物实验	Colonic sensitivity was assessed via quantification of VMR to CRD in rats following a single, oral administration of JNJ-17203212 (3, 10 or 30 mg/kg) or vehicle[1].

分子量	419.32
分子式	C17H15F6N5O
CAS No.	821768-06-3

JNJ-17203212

存储

溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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