Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
JMS-17-2 是选择性CX3CR1拮抗剂(IC50:0.32 nM),能够抑制乳腺癌细胞的转移和定植。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 329 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 472 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 745 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,230 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 2,110 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 3,320 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 4,750 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 822 | 现货 |
产品描述 | JMS-17-2 is a potent and selective antagonist of CX3CR1( IC50 : 0.32 nM). |
靶点活性 | CX3CR1:0.32 nM |
动物实验 | SKBR3 human breast cancer cells were serum starved for four hours before being exposed to 50nM recombinant human FKN for 5 minutes, with or without previous incubation with either a CX3CR1 neutralizing antibody used at 15μg/ml or the JMS-17-2 antagonist (10nM) for 30 minutes at 37 ℃. |
分子量 | 419.95 |
分子式 | C25H26ClN3O |
CAS No. | 1380392-05-1 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 11 mg/mL (26.19 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.3812 mL | 11.9062 mL | 23.8124 mL | 59.5309 mL |
5 mM | 0.4762 mL | 2.3812 mL | 4.7625 mL | 11.9062 mL | |
10 mM | 0.2381 mL | 1.1906 mL | 2.3812 mL | 5.9531 mL | |
20 mM | 0.1191 mL | 0.5953 mL | 1.1906 mL | 2.9765 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
JMS-17-2 1380392-05-1 Autophagy GPCR/G Protein Immunology/Inflammation CXCR CX3CR1 inhibit GPR13 CX3C chemokine receptor1 fractalkine receptor JMS 17 2 Inhibitor JMS172 inhibitor