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JH-XI-10-02

JH-XI-10-02

产品编号 T13743   CAS 2209085-22-1

JH-XI-10-02 causes proteasomal degradation, does not affect CDK8 mRNA levels. JH-XI-10-02 shows no effect on CDK19. JH-XI-10-02 is a potent and selective degrader of CDK8, with an IC50 of 159 nM, based on PROTAC.

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JH-XI-10-02 Chemical Structure
JH-XI-10-02, CAS 2209085-22-1
规格 价格/CNY 货期 数量
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产品目录号及名称: JH-XI-10-02 (T13743)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 JH-XI-10-02 causes proteasomal degradation, does not affect CDK8 mRNA levels. JH-XI-10-02 shows no effect on CDK19. JH-XI-10-02 is a potent and selective degrader of CDK8, with an IC50 of 159 nM, based on PROTAC.
靶点活性 cereblon:, CDK8:159 nM
分子量 920.161
分子式 C53H69N5O9
CAS No. 2209085-22-1

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. Hatcher JM, et al. Development of Highly Potent and Selective Steroidal Inhibitors and Degraders of CDK8. ACS Med Chem Lett. 2018 Mar 18;9(6):540-545.
Lifirafenib Desmethyl Erlotinib hydrochloride Tuxobertinib Canertinib dihydrochloride Boehmenan WS6 (Rac)-JBJ-04-125-02 Hirsutenone

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
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% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

JH-XI-10-02 2209085-22-1 Angiogenesis JAK/STAT signaling Tyrosine Kinase/Adaptors EGFR JHXI1002 JH XI 10 02 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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