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JDTic dihydrochloride

JDTic dihydrochloride

产品编号 T11721L   CAS 785835-79-2

JDTic is a potent antagonist of kappa-opioid receptors (KOR), blocking the κ-agonist U50, 488-induced antinociception.

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。
JDTic dihydrochloride Chemical Structure
JDTic dihydrochloride, CAS 785835-79-2
规格 价格/CNY 货期 数量
2 mg ￥ 782 5日内发货
25 mg ￥ 5,560 10-14周
50 mg ￥ 7,230 10-14周
100 mg ￥ 11,100 10-14周
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产品目录号及名称: JDTic dihydrochloride (T11721L)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
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产品描述 JDTic is a powerful antagonist of kappa-opioid receptors (KOR), effectively inhibiting the antinociceptive effects induced by the κ-agonist U50, 488.
体内活性 JDTic (10 mg/kg, i.p.) decreases alcohol self-administration, suppresses cue-induced reinstatement of alcohol seeking, and specifically blocks the effects of a KOR agonist at the 2 h pretreatment time point. JDTic (30 mg/kg, i.g.) significantly blockes U50,488-induced diuresis immediately in rats. JDTic (2.5-16 mg/kg, s.c.) dose-dependently blocks the antinociceptive response of nicotine in the tail-flick test but has no effect in the hot-plate assay or body temperature assessments at any dose tested in the mice injected with nicotine. JDTic (3 mg/kg, i.p.) is capable of reversing anxiety-like behavior in the rat model of hangover anxiety.
分子量 538.55
分子式 C28H41Cl2N3O3
CAS No. 785835-79-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 100 mg/mL (185.68 mM), Sonication is recommended.

H2O: 50 mg/mL (92.84 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 1.8568 mL 9.2842 mL 18.5684 mL 46.4209 mL
5 mM 0.3714 mL 1.8568 mL 3.7137 mL 9.2842 mL
10 mM 0.1857 mL 0.9284 mL 1.8568 mL 4.6421 mL
20 mM 0.0928 mL 0.4642 mL 0.9284 mL 2.321 mL
50 mM 0.0371 mL 0.1857 mL 0.3714 mL 0.9284 mL
DMSO 100 mM 0.0186 mL 0.0928 mL 0.1857 mL 0.4642 mL

TargetMol Calculator计算器

摩尔浓度计算器
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分子量计算器
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X
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g/mol

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

TargetMol Library Books参考文献

1. Jackson KJ, et al. Effect of the selective kappa-opioid receptor antagonist JDTic on nicotine antinociception, reward, and withdrawal in the mouse. Psychopharmacology (Berl). 2010 Jun;210(2):285-94. 2. Schank JR, et al. The kappa opioid receptor antagonist JDTic attenuates alcohol seeking and withdrawal anxiety. Addict Biol. 2012 May;17(3):634-47. doi: 10.1111/j.1369-1600.2012.00455.x. 3. Beardsley PM, et al. Effectiveness of analogs of the kappa opioid receptor antagonist (3R)-7-hydroxy-N-((1S)-1-{[(3R,4R)-4-(3-hydroxyphenyl)-3,4-dimethyl-1-piperidinyl]methyl}-2-methylpropyl)-1,2,3,4-tetrahydro-3-isoquinolinecarboxamide (JDTic) to reduce
KW-2449 WHI-P154 Ilginatinib Tofacitinib JAK-IN-5 Physalin A Solcitinib RO495

TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法： 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)， 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300， 混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

JDTic dihydrochloride 785835-79-2 Angiogenesis Chromatin/Epigenetic JAK/STAT signaling Stem Cells JAK JDTic JDTic Dihydrochloride Inhibitor inhibitor inhibit

 

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