首页工具

Isotetrandrine

产品编号 TN1806 CAS 477-57-6

Isotetrandrine is a small molecule inhibitor, on various aspects of LPS-induced inflammation in vitro and in vivo. It dose-dependently suppresses the severity of LPS-induced ALI by inactivation of MAPK and NF-κB, which may involve the inhibition of tissue oxidative injury and pulmonary inflammatory process.

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Isotetrandrine, CAS 477-57-6

我们的产品含有多种规格，如需了解具体的规格以及价格信息，请联系我们咨询订购，对于大额的订购，我们还有额外的优惠！
产品咨询

更多批次查询请联系客服

天然产物信息

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

相关产品

植物来源	天然产物 > 防己科 > 千金藤属
结构类型	天然产物 > 其他

产品描述

体外活性

In vitro, RAW 264.7 cells were pretreated with different dose of Isotetrandrine 1 h before treatment with 1 mg/L of LPS. In vivo, to induce ALI, male BALB/c mice were injected intranasally with LPS and treated with Isotetrandrine (20 and 40 mg/kg) 1 h before LPS. In vitro, the cytokine levels of tumor necrosis factor-α±, interleukin (IL)-1β, and IL-6 in supernatant were reduced by Isotetrandrine. Meanwhile, in vivo, pulmonary inflammatory cell infiltration, myeloperoxidase activity, total cells, neutrophils, macrophages, along with the levels of tumor necrosis factor-α±, IL-1β, and IL-6 in bronchoalveolar lavage fluid were dose-dependently attenuated by Isotetrandrine. Furthermore, our data showed that Isotetrandrine significantly inhibited the activation of MAPK and NF-κB, which are induced by LPS in ALI model.

分子量	622.75
分子式	C38H42N2O6
CAS No.	477-57-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Isotetrandrine protects against lipopolysaccharide-induced acute lung injury by suppression of mitogen-activated protein kinase and nuclear factor-kappa B.J Surg Res. 2014 Apr;187(2):596-604.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +