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Isookanin

Isookanin

新 产 品
产品编号 TN1788   CAS 1036-49-3

Isookanin 在多种疾病领域有研究价值,包括肿瘤,皮疹,蛇和昆虫叮咬,糖尿病,腹泻。它可作为抗病毒剂对抗 HSV 和水痘带状疱疹病毒。它也具有抗氧化特性。

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Isookanin Chemical Structure
Isookanin, CAS 1036-49-3
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 375 现货
5 mg ¥ 892 现货
10 mg ¥ 1,516 现货
25 mg ¥ 2,561 待询
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 831 现货
产品目录号及名称: Isookanin (TN1788)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Isookanin shows strong diphenyl(2,4,6-trinitrophenyl)iminoazanium (DPPH) radical-scavenging activity with the IC50 value of 7.9 ± 0.53 μM. Isookanin is a potent inhibitor of α-amylase (IC50=0.447 mg/ml).
靶点活性 DPPH:7.9 ± 0.53 μM, α-amylase:0.447 mg/ml
体外活性 The chemical structures of these compounds were elucidated by extensive spectroscopic analysis and on the basis of their chemical reactivity. This work represents the first recorded example of the isolation of compounds 1??3, 6, 7, 9, 11, and 12 from C. tinctoria. Compounds 5??9 showed strong diphenyl(2,4,6-trinitrophenyl)iminoazanium (DPPH) radical-scavenging activity, with IC50 values of 3.35 ± 0.45, 9.6 ± 2.32, 4.12 ± 0.21, 6.2 ± 0.43, and 7.9 ± 0.53 μM, respectively. Compounds 2 and 8 exhibited angiotensin I-converting enzyme inhibitory activity, with IC50 values of 228 ± 4.47 and 145.67 ± 3.45 μM, respectively.
分子量 288.25
分子式 C15H12O6
CAS No. 1036-49-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 55 mg/ml (190.81 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.4692 mL 17.3461 mL 34.6921 mL 86.7303 mL
5 mM 0.6938 mL 3.4692 mL 6.9384 mL 17.3461 mL
10 mM 0.3469 mL 1.7346 mL 3.4692 mL 8.673 mL
20 mM 0.1735 mL 0.8673 mL 1.7346 mL 4.3365 mL
50 mM 0.0694 mL 0.3469 mL 0.6938 mL 1.7346 mL
100 mM 0.0347 mL 0.1735 mL 0.3469 mL 0.8673 mL

计算器

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参考文献

1. Wang W, et al. New phenolic compounds from Coreopsis tinctoria Nutt. and their antioxidant and angiotensin i-converting enzyme inhibitory activities. J Agric Food Chem. 2015 Jan 14;63(1):200-7. 2. Abdullahi Aliyu, et al. Subacute Oral Administration of Clinacanthus nutans Ethanolic Leaf Extract Induced Liver and Kidney Toxicities in ICR Mice. Molecules. 2020 Jun 5;25(11):2631. 3. Xin Y, et al. Isookanin Inhibits PGE2-Mediated Angiogenesis by Inducing Cell Arrest through Inhibiting the Phosphorylation of ERK1/2 and CREB in HMEC-1 Cells. Int J Mol Sci. 2021 Jun 16;22(12):6466.
Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside 7,4'-Di-O-methylapigenin Trilobatin α-Amylase α-Amylase-IN-1 Hemipyocyanine Pinocembrin 7-O-[3''-O-galloyl-4'',6''-hexahydroxydiphenoyl]-β-D-glucoside

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抗癌活性化合物库 天然产物库 中药单体化合物库 植物来源化合物库 经典已知活性库 抗癌天然产物库 已知活性化合物库 黄酮类天然产物库 抗病毒中药单体化合物库 抗病毒库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Isookanin 1036-49-3 Metabolism Amylase skin snake bites diabetes HSV mellitus insects Herpes simplex virus cancer anti-viral rashes Clinacanthus nutans varicella-zoster Inhibitor inhibit virus diarrhoea inhibitor

 

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