Ipilimumab

产品编号 T9906 CAS 477202-00-9

Ipilimumab 是全人类单克隆抗体 IgG1κ，能够抗 CTLA-4。其中CTLA-4是一种由活化的 T 细胞产生的免疫抑制分子。

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Ipilimumab, CAS 477202-00-9

规格	价格/CNY		货期	数量
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10 mg	￥ 12,700		现货

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纯度: 99.60%

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参考文献

产品描述	Ipilimumab (anti-CTLA-4) is an immunomodulatory monoclonal antibody directed against the cell surface antigen CTLA-4 and also a type of immune checkpoint inhibitor.
细胞实验	Objective: Ipilimumab augments antitumor activity of bispecific antibody-armed T cells. Concentrations: 0, 0.5, 5.0, and 50 μg/mL. Incubation Time: 10-14 days. Method: hPBMC were stimulated with anti-CD3 monoclonal antibody with or without ipilimumab and expanded for 10-14 days. ATC were harvested and armed with anti-CD3 x anti-EGFR BiAb (EGFRBi) or anti-CD3 x anti-CD20 BiAb (CD20Bi) to test for redirected cytotoxicity against COLO356/FG pancreatic cancer cell line or Burkitt's lymphoma cell line (Daudi).
动物实验	Objective: To investigate whether Ipilimumab and PD-1 antibody enhance the ability of T cells to control the outgrowth of EBV-induced lymphomas. Formulation: PBS. Dosages: 100 μg, three times weekly

分子量	148 kDa
CAS No.	477202-00-9

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参考文献

1. Hu-Lieskovan S, et al. Combining targeted therapy with immunotherapy in BRAF-mutant melanoma: promise and challenges. J Clin Oncol. 2014 Jul 20;32(21):2248-54. 2. Giuseppe Tridente. Adverse Events with Biomedicines, 2013. 3. Yano H, et al. Ipilimumab augments antitumor activity of bispecific antibody-armed T cells. J Transl Med. 2014 Jul 9;12:191. 4. Selby MJ, et al. Preclinical Development of Ipilimumab and Nivolumab Combination Immunotherapy: Mouse Tumor Models, In Vitro Functional Studies, and Cynomolgus Macaque Toxicology. PLoS One. 2016 Sep 9;11(9):e0161779 5. Cui J, Yu J, Xu H, et al. Autophagy-lysosome inhibitor chloroquine prevents CTLA-4 degradation of T cells and attenuates acute rejection in murine skin and heart transplantation[J]. Theranostics. 2020, 10(18): 8051.

文献引用

1. Cui J, Yu J, Xu H, et al. Autophagy-lysosome inhibitor chloroquine prevents CTLA-4 degradation of T cells and attenuates acute rejection in murine skin and heart transplantation. Theranostics. 2020, 10(18): 8051.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

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计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Ipilimumab 477202-00-9 Others BMS734016 MDX010 inhibit BMS-734016 BMS 734016 Inhibitor MDX 010 MDX-010 inhibitor

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