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Insulin (human)

Insulin (human)

产品编号 T8221   CAS 11061-68-0
别名: INSULIN, 甘精胰岛素, 胰岛素, Insulin(human)

Insulin (human) 是一种多肽激素,可以促进糖原的合成,调节血液中的葡萄糖水平。Insulin (human) 具有降血糖活性,临床上用于治疗糖尿病患者的高血糖。

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Insulin (human) Chemical Structure
Insulin (human), CAS 11061-68-0
规格 价格/CNY 货期 数量
5 mg ¥ 271 现货
10 mg ¥ 387 现货
25 mg ¥ 672 现货
50 mg ¥ 989 现货
100 mg ¥ 1,460 现货
200 mg ¥ 2,170 现货
500 mg ¥ 3,520 现货
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产品目录号及名称: Insulin (human) (T8221)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 Insulin (human) is a peptide hormone that promotes glycogen synthesis and regulates glucose levels in the blood. Insulin (human) has hypoglycemic activity and is used clinically to treat hyperglycemia in diabetic patients.
体外活性 方法:新生大鼠心肌细胞 NRCMs 用 Insulin (100 nM) 孵育 48 h,使用 Western Blot 方法检测靶点蛋白表达水平。
结果:与 PE 组相比,PE+Insulin 治疗导致相对肥大蛋白水平略有下降。与 TAC+GAS 组相比,TAC+GAS+Insulin 诱导肥大相关蛋白减少。Insulin 增强了 GAS 对心肌肥大的保护作用。[1]
方法:牛主动脉内皮细胞 bAECs 用 Insulin (100 nM) 孵育 10-50 min,使用 Immunoprecipitation 方法检测靶点蛋白表达水平。
结果:Insulin 在 10 分钟内刺激 IRβ Tyr 磷酸化,并在 30 分钟达到最大值,此后下降。[2]
方法:血管平滑肌细胞 CVSMCs 用 Insulin (1-100 nM) 处理 48 h,使用 qRT-PCR 方法检测 RANKL 的表达。
结果:1 nM Insulin 对 RANKL mRNA 的表达没有影响。5 nM Insulin 刺激下,RANKL mRNA 水平显著增加,10 nM Insulin 对 RANKL mRNA 的表达水平的影响最大。在明显超生理胰岛素浓度下,与 Insulin 的最大作用相比,RANKL mRNA 水平略有下降。[3]
体内活性 方法:为检测体内抗肿瘤活性,将 Insulin (0.035 mg/只) 和 anti-PD1 (0.25 mg/只) 腹腔注射给携带小鼠结直肠癌肿瘤 MC38 的 C57BL/6 小鼠,每两天一次,给药五次。
结果:anti-PD1 显著抑制了 MC38 肿瘤的生长,而 Insulin 促进了 MC38 肿瘤的生长。与单独的 anti-PD1 治疗相比,Insulin 和 anti-PD1 的联合治疗对 MC38 肿瘤抑制的治疗效果减弱。anti-PD1 显著增加了浸润的 CD8+T 细胞的数量,而 Insulin 显著减少了肿瘤浸润的 CD8+T 细胞的数量。[4]
方法:为研究病毒诱导的胰岛素依赖性糖尿病 (IDDM),将 Insulin (1 mg) 口服给药给 RIP-LCMV tg 小鼠,每周两次,持续两个月。
结果:Insulin 治疗可有效预防糖尿病前期 tg 小鼠胰岛浸润进展为显性 IDDM。口服 Insulin 不影响 LCMV-NP 特异性抗自身细胞毒性 T 淋巴细胞的产生,也不影响淋巴细胞向胰腺的浸润。[5]
别名 INSULIN, 甘精胰岛素, 胰岛素, Insulin(human)
分子量 5807.57
分子式 C257H383N65O77S6
CAS No. 11061-68-0

存储

store at low temperature,keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 16.6 mg/mL (2.86 mM), when pH is adjusted to 2-3 with HCl. Sonication and heating are recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O 1 mM 0.1722 mL 0.8609 mL 1.7219 mL 4.3047 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Zhang M, et al. GLUT4 mediates the protective function of gastrodin against pressure overload-induced cardiac hypertrophy. Biomed Pharmacother. 2023 May;161:114324. 2. Li G, et al. Insulin at physiological concentrations selectively activates insulin but not insulin-like growth factor I (IGF-I) or insulin/IGF-I hybrid receptors in endothelial cells. Endocrinology. 2005 Nov;146(11):4690-6. 3. Yuan LQ, et al. RANKL is a downstream mediator for insulin-induced osteoblastic differentiation of vascular smooth muscle cells. PLoS One. 2011;6(12):e29037. 4. Zhan ZT, et al. The Effects of 6 Common Antidiabetic Drugs on Anti-PD1 Immune Checkpoint Inhibitor in Tumor Treatment. J Immunol Res. 2022 Aug 18;2022:2651790. 5. von Herrath MG, et al. Oral insulin treatment suppresses virus-induced antigen-specific destruction of beta cells and prevents autoimmune diabetes in transgenic mice. J Clin Invest. 1996 Sep 15;98(6):1324-31.

TargetMol Library Books文献引用

1. Zhang M, Tan Y, Song Y, et al.GLUT4 mediates the protective function of gastrodin against pressure overload-induced cardiac hypertrophy.Biomedicine & Pharmacotherapy.2023, 161: 114324. 2. Chen S, Zhou X, Li W, et al.Development of a novel peptide targeting GPR81 to suppress adipocyte-mediated tumor progression.Biochemical Pharmacology.2023: 115800. 3. Zhou J, Shi Y, Yang C, et al.γ-glutamylcysteine alleviates insulin resistance and hepatic steatosis by regulating adenylate cyclase and IGF-1R/IRS1/PI3K/Akt signaling pathways.The Journal of Nutritional Biochemistry.2023: 109404. 4. Liu Y, Li Y, Liang J, et al. The Mechanism of Leptin on Inhibiting Fibrosis and Promoting Browning of White Fat by Reducing ITGA5 in Mice. International Journal of Molecular Sciences. 2021, 22(22): 12353. 5. Zhan Z T, Liu L, Cheng M Z, et al. The Effects of 6 Common Antidiabetic Drugs on Anti-PD1 Immune Checkpoint Inhibitor in Tumor Treatment. Journal of Immunology Research. 2022
GSK1904529A Dusigitumab AVJ16 NVP-AEW541 Serpentine Veligrotug AZ7550 SU4984

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
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% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Insulin (human) 11061-68-0 Tyrosine Kinase/Adaptors IGF-1R INSULIN Insulin Receptor 甘精胰岛素 胰岛素 Inhibitor Insulin Insulin(human) inhibit inhibitor

 

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