首页工具

购物车

Iniparib

产品编号 T6224 CAS 160003-66-7

别名: NSC-746045, IND-71677, 3-硝基-4-碘苯甲酰胺, BSI-201

Iniparib (BSI-201) 是一种不可逆的 PARP1抑制剂，在三阴性乳腺 Y 中表现出效力。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Iniparib, CAS 160003-66-7

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 179	现货
5 mg	￥ 397	现货
10 mg	￥ 651	现货
25 mg	￥ 1,180	现货
50 mg	￥ 1,930	现货
100 mg	￥ 3,630	现货
200 mg	￥ 5,230	现货
500 mg	￥ 8,130	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 512	现货

大包装超大折扣，点击咨询

选择批次

纯度: 98.28%

更多批次查询请联系客服

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 14.6 mg/mL (50 mM)

DMSO: 14.6 mg/mL (50 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
Ethanol / DMSO	1 mM	3.4243 mL	17.1215 mL	34.2431 mL	85.6076 mL
	5 mM	0.6849 mL	3.4243 mL	6.8486 mL	17.1215 mL
	10 mM	0.3424 mL	1.7122 mL	3.4243 mL	8.5608 mL
	20 mM	0.1712 mL	0.8561 mL	1.7122 mL	4.2804 mL
	50 mM	0.0685 mL	0.3424 mL	0.6849 mL	1.7122 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Mendeleyev J, et al. Biochem Pharmacol, 1995, 50(5), 705-714. 2. Bauer PI, et al. Biochem Pharmacol, 2002, 63(3), 455-462. 3. Liu X, et al. Clin Cancer Res, 2012, 18(2), 510-523. 4. Ma W, et al. Proc Natl Acad Sci U S A, 2012, 109(17), 6590-6595. 5. Patel AG, et al. Clin Cancer Res, 2012, 18(6), 1655-1662. 6. Yin S, et al. Myc mediates cancer stem-like cells and EMT changes in triple negative breast cancers cells. PLoS One. 2017 Aug 17;12(8):e0183578.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Iniparib 160003-66-7 Chromatin/Epigenetic DNA Damage/DNA Repair Microbiology/Virology PARP Influenza Virus NSC-746045 Inhibitor BSI201 inhibit BSI 201 IND-71677 NSC 746045 IND 71677 NSC746045 3-硝基-4-碘苯甲酰胺 IND71677 poly ADP ribose polymerase BSI-201 inhibitor

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

沪公网安备 31010602006700号

陶术

生物

TargetMol^®中国区唯一合作伙伴

点击进入陶术生物官网

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	Iniparib (BSI-201) (BSI-201) , a PARP1 inhibitor, exhibits potency in triple-negative breast Y (TNBC).
体内活性	在855-2 细胞中, BSI-201（120 μM）和buthionine sulfoximine联用可诱导细胞死亡达95%,作用于其他人类肿瘤细胞效果差不多。在E-ras 20 细胞中,BSI-201可抑制细胞生长,与buthionine sulfoximine联用,效果则增强20倍。人淋巴细胞系中,BSI-201（100 μM）可抑制电离辐射诱导的单链断裂 (SSBs) 修复。
细胞实验	Cells are exposed to various concentrations of BSI-201 for 5, and 9 days in the presence or absence of buthionine sulfoxamide (BSO). After treatment, cell proliferation is measured by CellTiter-Glo assay.(Only for Reference)

Iniparib

存储

溶解度

溶液配制表

计算器

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

相关产品

相关化合物库

剂量换算

体内实验配液计算器

技术支持

Keywords

别名	NSC-746045, IND-71677, 3-硝基-4-碘苯甲酰胺, BSI-201
分子量	292.03
分子式	C7H5IN2O3
CAS No.	160003-66-7