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Inecalcitol

产品编号 T24166 CAS 163217-09-2

别名: TX 522, TX-522, TX522, 伊奈骨化醇

Inecalcitol (TX 522) 是一种独特的维生素 D3 类似物，可诱导细胞凋亡，有抗癌活性。它是一种具有口服活性维生素 D 受体激动剂，Kd 为 0.53 nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Inecalcitol, CAS 163217-09-2

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 5,390	现货
5 mg	￥ 11,200	现货
10 mg	￥ 14,900	现货
25 mg	￥ 22,500	现货
50 mg	￥ 29,700	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 14,800	现货

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纯度: 99.77%

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生物活性

化学信息

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参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 55 mg/ml (137.3 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.4963 mL	12.4816 mL	24.9632 mL	62.4079 mL
	5 mM	0.4993 mL	2.4963 mL	4.9926 mL	12.4816 mL
	10 mM	0.2496 mL	1.2482 mL	2.4963 mL	6.2408 mL
	20 mM	0.1248 mL	0.6241 mL	1.2482 mL	3.1204 mL
	50 mM	0.0499 mL	0.2496 mL	0.4993 mL	1.2482 mL
	100 mM	0.025 mL	0.1248 mL	0.2496 mL	0.6241 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Ryoko Okamoto, et al. Inecalcitol, an analog of 1α,25(OH)(2) D(3) , induces growth arrest of androgen-dependent prostate cancer cells. Int J Cancer. 2012 May 15;130(10):2464-73. 2. Murray A, et al. Vitamin D receptor as a target for breast cancer therapy. Endocr Relat Cancer. 2017 Apr;24(4):181-195. 3. Suares A, et al. The proapoptotic protein Bim is up regulated by 1α,25-dihydroxyvitamin D3 and its receptor agonist in endothelial cells and transformed by viral GPCR associated to Kaposi sarcoma. Steroids. 2015 Oct;102:85-91. 4. Van Belle TL, et al. 1,25-Dihydroxyvitamin D3 and its analog TX527 promote a stable regulatory T cell phenotype in T cells from type 1 diabetes patients. PLoS One. 2014 Oct 3;9(10):e109194.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Inecalcitol 163217-09-2 Apoptosis anticancer antiproliferative TX 522 Vitamin D ETV1 Pim-1 Vitamin D receptor VDR VD/VDR TX-522 Inhibitor inhibit TX522 伊奈骨化醇 inhibitor

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经销：

终端：

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上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	Inecalcitol (TX 522) is the growth inhibitor of human breast cancer cells. Inecalcitol is a unique vitamin D3 analog with Kd of 0.53 nM.
靶点活性	Vitamin D3:0.53 nM(Kd)
体外活性	A xenograft model of LNCaP cells was developed in immunodeficient mice treated with inecalcitol. The tumors of the diluent-treated control mice increased in size but those in the inecalcitol treatment group did not grow[1].
体内活性	Inecalcitol maximal tolerated dose (MTD) by intraperitoneal (i.p.) administration was 30 μg/mouse (1,300 μg/kg) three times per week, while we previously found that the MTD of 1,25(OH)(2) D(3) is 0.0625 μg/mouse; therefore, inecalcitol is 480 times less hypercalcemic than 1,25OH2 D3[1]. Inecalcitol inhibits androgen-responsive prostate cancer growth in vivo.

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溶解度

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

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技术支持

Keywords

别名	TX 522, TX-522, TX522, 伊奈骨化醇
分子量	400.59
分子式	C26H40O3
CAS No.	163217-09-2