keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Indolicidin 由 13 个氨基酸组成,其中 5 个是色氨酸残基,羧基末端精氨酸被羧酰胺化。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 2,150 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 3,470 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 5,660 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 7,880 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 11,700 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 15,800 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 21,300 | 现货 |
产品描述 | Indolicidin is comprised of 13 amino acids, 5 of which are tryptophan residues, and the carboxylterminal arginine is carboxamidated. Indolicidin has the highest tryptophan content of any known protein. |
体外活性 | Indolicidin 是从牛中性粒细胞的细胞质颗粒中提炼出的强效抗菌多肽。它由13个氨基酸组成,其中5个为色氨酸残基,且羧基末端的精氨酸经过羧酰胺化。Indolicidin 的色氨酸含量是所有已知蛋白质中最高的。多个色氨酸残基在这种独特的抗生肽的功能中可能起着重要作用。Indolicidin 是一种具有体外杀菌活性的十三肽酰胺,其活性可与最活跃的防御素或白细胞素肽相媲美[1]。Indolicidin 高亲和力地结合纯化的表面脂多糖并使大肠杆菌的外膜对小型疏水分子1-N-苯基萘胺(Mr 200)渗透,这一结果与 Indolicidin 通过自促进吸收途径穿越外膜相一致。Indolicidin 羧基末端的甲酯化增强了其对革兰氏阴性和阳性细菌的活性。在革兰氏阴性细菌中,这与脂多糖的增强结合和外膜的增加渗透性有关。在大肠杆菌中通过膜渗透暴露细胞质β-半乳糖苷酶的方法表明,细胞质膜是Indolicidin作用的位点[2]。 |
分子量 | 1906.28 |
分子式 | C100H132N26O13 |
CAS No. | 140896-21-5 |
keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 10mM
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 0.5246 mL | 2.6229 mL | 5.2458 mL | 13.1145 mL |
5 mM | 0.1049 mL | 0.5246 mL | 1.0492 mL | 2.6229 mL | |
10 mM | 0.0525 mL | 0.2623 mL | 0.5246 mL | 1.3115 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Indolicidin 140896-21-5 Microbiology/Virology Antibacterial Bacterial Inhibitor inhibit inhibitor