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Indirubin-3′-oxime

产品编号 T9138 CAS 667463-82-3

别名: Indirubin-3'-monoxime

Indirubin-3′-oxime 是一种有效的细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶抑制剂，是 indirubin 的合成衍生物。它可通过激活软骨细胞中的 Wnt/β-catenin 信号来促进身高增长，可能在阿尔茨海默病的神经元凋亡中发挥作用。

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Indirubin-3′-oxime, CAS 667463-82-3

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 397	现货
5 mg	￥ 952	现货
10 mg	￥ 1,490	现货
25 mg	￥ 2,890	现货
50 mg	￥ 4,330	现货
100 mg	￥ 6,180	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,270	现货

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Indirubin-3'-monoxime
现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 55 mg/ml (198.36 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.6065 mL	18.0323 mL	36.0646 mL	90.1616 mL
	5 mM	0.7213 mL	3.6065 mL	7.2129 mL	18.0323 mL
	10 mM	0.3606 mL	1.8032 mL	3.6065 mL	9.0162 mL
	20 mM	0.1803 mL	0.9016 mL	1.8032 mL	4.5081 mL
	50 mM	0.0721 mL	0.3606 mL	0.7213 mL	1.8032 mL
	100 mM	0.0361 mL	0.1803 mL	0.3606 mL	0.9016 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Dera A A , Rajagopalan P , Fayi M A , et al. Indirubin-3-monoxime and thymoquinone exhibit synergistic efficacy as therapeutic combination in in-vitro and in-vivo models of Lung cancer[J]. Archives of Pharmacal Research, 2020, 43(10).

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Indirubin-3′-oxime 667463-82-3 Cell Cycle/Checkpoint MAPK PI3K/Akt/mTOR signaling Stem Cells GSK-3 JNK CDK antiplatelet IDR3O Glycogen synthase kinase-3 induced phosphorylation indirubin Inhibitor Cyclin dependent kinase Indirubin3′oxime chondrocytes collagen I3O Glycogen synthase kinase 3 MEF2D Indirubin 3′ oxime Indirubin-3'-monoxime inhibit inhibitor

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2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	Indirubin-3′-oxime is an effective inhibitor of cyclin-dependent protein kinases, and may play an obligate role in neuronal apoptosis in Alzheimer's disease.
靶点活性	JNK3:1 μM (IC50), JNK1:0.8 μM (IC50), JNK2:1.4 μM (IC50)
体外活性	clear efficacy of I3M + Tq combinations in LC models mediated by suppressing Akt/mTOR/NFκB signalling.
体内活性	indirubin-3'-monoxime improved the morphology and increased the survival rate of SH-SY5Y cells exposed to amyloid-beta 25-35 (Aβ25-35), and also suppressed apoptosis by reducing tau phosphorylation at Ser199 and Thr205.?Furthermore, indirubin-3'-monoxime inhibited phosphorylation of glycogen synthase kinase-3β (GSK-3β).?indirubin-3'-monoxime reduced Aβ25-35-induced apoptosis by suppressing tau hyperphosphorylation via a GSK-3β-mediated mechanism.?Indirubin-3'-monoxime is a promising drug candidate for Alzheimer's disease.

Indirubin-3′-oxime

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溶解度

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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技术支持

Keywords

别名	Indirubin-3'-monoxime
分子量	277.28
分子式	C16H11N3O2
CAS No.	667463-82-3