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Indinavir sulfate

Indinavir sulfate

产品编号 T5863   CAS 157810-81-6
别名: L735524 sulfate, MK-639 sulfate, 硫酸茚地那韦

Indinavir sulfate (L735524 sulfate) 是一种 HIV 蛋白酶抑制剂。它抑制 HIV-1 蛋白酶,IC50 值为 0.41 nM,Ki 值为 0.24 nM。它也是SARS-CoV 3CLpro 抑制剂,IC50为 1.71 μM。

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Indinavir sulfate Chemical Structure
Indinavir sulfate, CAS 157810-81-6
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 998 现货
50 mg ¥ 1,389 现货
100 mg ¥ 2,045 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 398 现货
其他形式的 Indinavir sulfate:
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产品目录号及名称: Indinavir sulfate (T5863)
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参考文献
产品描述 Indinavir sulfate (L735524 sulfate) is a HIV protease inhibitor.It inhibits the HIV-1 protease with an IC50 value of 0.41 nM and Ki value of 0.24 nM.
靶点活性 HIV-1:0.41 nM
体外活性 At low concentrations (0.0003-10?μmol/l) indinavir acts as a positive allosteric modulator (EC50?=?0.021?μmol/l), whereas at concentrations greater than 10?μmol/l (30-100?μmol/l) indinavir acts as an inhibitor of the α7-nicotinic acetylcholine receptor.
别名 L735524 sulfate, MK-639 sulfate, 硫酸茚地那韦
分子量 711.87
分子式 C36H49N5O8S
CAS No. 157810-81-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 100 mg/mL (140.48 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.4048 mL 7.0238 mL 14.0475 mL 35.1188 mL
5 mM 0.281 mL 1.4048 mL 2.8095 mL 7.0238 mL
10 mM 0.1405 mL 0.7024 mL 1.4048 mL 3.5119 mL
20 mM 0.0702 mL 0.3512 mL 0.7024 mL 1.7559 mL
50 mM 0.0281 mL 0.1405 mL 0.281 mL 0.7024 mL
100 mM 0.014 mL 0.0702 mL 0.1405 mL 0.3512 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Ekins S , Mathews P , Saito E K , et al. α7-Nicotinic acetylcholine receptor inhibition by indinavir: implications for cognitive dysfunction in treated HIV disease[J]. AIDS (London, England), 2017, 31(8).
Imatinib Silymarin PLpro inhibitor Chloroquine SARS-CoV-2 Mpro-IN-10 SARS-CoV-2 3CLpro-IN-14 Merafloxacin SARS-CoV-2-IN-55

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
药物功能重定位化合物库 抗癌药物库 抗癌临床化合物库 抑制剂库 抗癌上市药物库 EMA 上市药物库 蛋白酶抑制剂库 已知活性化合物库 肝脏毒性化合物库 口服活性化合物库

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TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Indinavir sulfate 157810-81-6 Microbiology/Virology Proteases/Proteasome HIV Protease SARS-CoV Inhibitor MK639 L-735524 Sulfate L 735524 Huh7 Matrix metalloproteinases L-735524 L735524 sulfate PBMC MK 639 MMP MK-639 Indinavir Sulfate SARS coronavirus Apoptosis hepatocarcinomas L735524 L735524 Sulfate Human immunodeficiency virus MK-639 Sulfate Indinavir inhibit MK-639 sulfate CD4 T cells MK639 Sulfate MK 639 Sulfate HIV L 735524 Sulfate 硫酸茚地那韦 inhibitor

 

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