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Indibulin

产品编号 T15576 CAS 204205-90-3

别名: 2-(1-(4-氯苄基)-1H-吲哚-3-基)-2-氧代-N-(吡啶-4-基)乙酰胺, ZIO 301, D 24851

Indibulin (D 24851) 是一种口服有效的微管蛋白合成抑制剂，具有抗有丝分裂和抗肿瘤活性，且神经毒性小。它降低了肌间神经张力，产生异常的纺锤体，激活有丝分裂检查点蛋白 Mad2 和 BubR1，并诱导有丝分裂停滞和细胞凋亡。

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Indibulin, CAS 204205-90-3

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 248	现货
2 mg	￥ 355	现货
5 mg	￥ 578	现货
10 mg	￥ 928	现货
25 mg	￥ 1,950	现货
50 mg	￥ 3,160	现货
100 mg	￥ 4,970	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 638	现货

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纯度: 99.83%

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产品描述

Indibulin (D 24851) is a synthetic small molecule with antimitotic and potential antineoplastic activities.Indibulin an orally applicable inhibitor of tubulin assembly, shows potent anticancer activity with a minimal neurotoxicity. Indibulin reduces inter-kinetochoric tension, produces aberrant spindles, activates mitotic checkpoint proteins Mad2 and BubR1, and induces mitotic arrest and apoptosis.

体外活性

Indibulin, a synthetic inhibitor of tubulin assembly, has shown promising anticancer activity.?Using time-lapse confocal microscopy, indibulin dampens the dynamic instability of individual microtubules in live breast cancer cells.?Indibulin treatment also perturbed the localization of end-binding proteins at the growing microtubule ends in MCF-7 cells.?Indibulin reduced inter-kinetochoric tension, produced aberrant spindles, activated mitotic checkpoint proteins Mad2 and BubR1, and induced mitotic arrest in MCF-7 cells.?Indibulin-treated MCF-7 cells underwent apoptosis-mediated cell death.?Further, the combination of indibulin with an anticancer drug vinblastine was found to exert synergistic cytotoxic effects on MCF-7 cells.?Interestingly, indibulin displayed a stronger effect on the undifferentiated neuroblastoma (SH-SY5Y) cells than the differentiated neuronal cells.?Unlike indibulin, vinblastine and colchicine produced similar depolymerizing effects on microtubules in both differentiated and undifferentiated SH-SY5Y cells.

别名	2-(1-(4-氯苄基)-1H-吲哚-3-基)-2-氧代-N-(吡啶-4-基)乙酰胺, ZIO 301, D 24851
分子量	389.83
分子式	C22H16ClN3O2
CAS No.	204205-90-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (128.26 mM), Sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.5652 mL	12.8261 mL	25.6522 mL	64.1305 mL
	5 mM	0.513 mL	2.5652 mL	5.1304 mL	12.8261 mL
	10 mM	0.2565 mL	1.2826 mL	2.5652 mL	6.4131 mL
	20 mM	0.1283 mL	0.6413 mL	1.2826 mL	3.2065 mL
	50 mM	0.0513 mL	0.2565 mL	0.513 mL	1.2826 mL
	100 mM	0.0257 mL	0.1283 mL	0.2565 mL	0.6413 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Kapoor S, et al. Indibulin dampens microtubule dynamics and produces synergistic antiproliferative effect with vinblastine in MCF-7 cells: Implications in cancer chemotherapy. Sci Rep. 2018 Aug 17;8(1):12363.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Indibulin 204205-90-3 Apoptosis Cytoskeletal Signaling Microtubule Associated 2-(1-(4-氯苄基)-1H-吲哚-3-基)-2-氧代-N-(吡啶-4-基)乙酰胺 D24851 Inhibitor inhibit ZIO 301 D-24851 D 24851 ZIO-301 Microtubule/Tubulin ZIO301 inhibitor

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