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Indeglitazar

Indeglitazar

产品编号 T15575   CAS 835619-41-5
别名: PPM 204

Indeglitazar (PPM 204) 是 PPAR 的泛激动剂,包括亚型 alpha (α)、delta (δ) 和 gamma (γ)。

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Indeglitazar Chemical Structure
Indeglitazar, CAS 835619-41-5
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 412 现货
5 mg ¥ 993 现货
10 mg ¥ 1,320 现货
25 mg ¥ 2,570 现货
50 mg ¥ 3,790 现货
100 mg ¥ 5,390 现货
200 mg ¥ 7,360 现货
500 mg ¥ 10,900 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 1,060 现货
产品目录号及名称: Indeglitazar (T15575)
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纯度: 99.73%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Indeglitazar (PPM 204) is orally available pan-agonist of PPAR (PPAR subtypes alpha (α), delta (δ), and gamma (γ)).
体外活性 Measuring in part functional insulin sensitization capability of the cells, Indeglitazar shows an EC50 of 0.32 μM compared with Rosiglitazone, which shows an EC50 of 13 nM, in an assay of preadipocyte differentiation[1].
体内活性 In Zucker rat model of diabetes, Indeglitazar (10 mg/kg; i.v.) significantly lowers the levels of glucose, HbA1C, triglycerides. In the ob/ob model of diabetes and insulin resistance, Indeglitazar significantly decreases glucose, insulin, triglycerides, and free fatty acid levels. The level of Adiponectin (day 21) is essentially unchanged, thus the observed reductions in glucose and HbA1C are achieved in an adiponectin-independent fashion[1].
别名 PPM 204
分子量 389.42
分子式 C19H19NO6S
CAS No. 835619-41-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 90 mg/mL (231.1 mM), sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.5679 mL 12.8396 mL 25.6792 mL 64.198 mL
5 mM 0.5136 mL 2.5679 mL 5.1358 mL 12.8396 mL
10 mM 0.2568 mL 1.284 mL 2.5679 mL 6.4198 mL
20 mM 0.1284 mL 0.642 mL 1.284 mL 3.2099 mL
50 mM 0.0514 mL 0.2568 mL 0.5136 mL 1.284 mL
100 mM 0.0257 mL 0.1284 mL 0.2568 mL 0.642 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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X
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g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

参考文献

1. Artis DR, et al. Scaffold-based discovery of Indeglitazar, a PPAR pan-active anti-diabetic agent. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009 Jan 6;106(1):262-7.
CRX000227 Pueroside B PHYTOL Pirinixic Acid Clofibrate DSO-5a PPARγ agonist 8 MK-0533

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抗癌药物库 抗癌临床化合物库 ReFRAME 相关化合物库 药物功能重定位化合物库 抗乳腺癌化合物库 线粒体靶向库 经典已知活性库 核受体化合物库 抗肥胖化合物库 抗癌化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Indeglitazar 835619-41-5 DNA Damage/DNA Repair Metabolism PPAR PPM 204 PPM-204 PPM204 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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