store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Indanidine 是一种高选择性和有效性的 α-肾上腺素能激动剂,具有抗高血压活性。Indanidine 是 α-肾上腺素能拮抗剂,可以用于研究神经系统疾病。
产品描述 | Indanidine is a highly selective and potent α-adrenergic agonist with antihypertensive activity.Indanidine is an α-adrenergic antagonist that can be used in the study of neurological disorders. |
体内活性 | The selective alpha 1-adrenoceptor agonist, Indanidine, demonstrated partial agonist behavior in the aorta and did not induce significant contractions in the small mesenteric artery. Given that Idazoxan and Indanidine have been reported to increase blood pressure in the pithed rat through an action at vascular alpha 1-adrenoceptors, these results raise doubts about the reliability of the small mesenteric artery assay as a predictor for in vivo alpha 1-adrenoceptor-mediated pressor activity[1]. |
分子量 | 215.25 |
分子式 | C11H13N5 |
CAS No. | 85392-79-6 |
store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Indanidine 85392-79-6 GPCR/G Protein Neuroscience Adrenergic Receptor Inhibitor inhibitor inhibit