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Inauhzin

Inauhzin

产品编号 T1887   CAS 309271-94-1
别名: INZ

Inauhzin (INZ) 是一种新型小分子,通过抑制 SIRT1 活性有效地重新激活 p53,促进人 Y 细胞的 p53 依赖性凋亡,在 A549 细胞中的IC50为3 uM。

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Inauhzin Chemical Structure
Inauhzin, CAS 309271-94-1
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 335 现货
2 mg ¥ 478 现货
5 mg ¥ 828 现货
10 mg ¥ 987 现货
25 mg ¥ 1,980 现货
50 mg ¥ 3,190 现货
100 mg ¥ 4,580 现货
500 mg ¥ 9,560 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 857 现货
产品目录号及名称: Inauhzin (T1887)
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纯度: 99.36%
纯度: 98%
纯度: 97.69%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Inauhzin (INZ)(INZ) is a novel small molecule that effectively reactivates p53 by inhibiting SIRT1 activity, promotes p53-dependent apoptosis of human Y cells without causing apparently genotoxic stress(IC50=3 uM, in A549 cell).
靶点活性 SIRT1:3 μM
激酶实验 Kinase Profile Assay: Assays for serine/threonine kinases using radio labeled [γ-33P] ATP are performed in 96 well plates. BRAF and c-RAF are expressed as N-terminal FLAG-tagged protein using a baculovirus expression system. The reaction conditions are optimized for each kinase: BRAF (25 ng/well of enzyme, 1 μg/well of GST-MEK1(K96R), 0.1 μCi/well of [γ-32P] ATP, room temperature, 20 min reaction); c-RAF (25 ng/well of enzyme, 1 μg/well of GST-MEK1 (K96R), 0.1 μCi/well of [γ-32P] ATP, room temperature, 20 min reaction). Enzyme reactions are performed in 25 mM HEPES, pH 7.5, 10 mM magnesium acetate, 1 mM dithiothreitol and 0.5 μM ATP containing optimized concentration of enzyme, substrate and radiolabeled ATP as described above in a total volume of 50 μL. Prior to the kinase reaction, compound and enzyme are incubated for 5 min at reaction temperature as described above. The kinase reactions are initiated by adding ATP. After the reaction period as described above, the reactions are terminated by the addition of 10% (final concentration) trichloroacetic acid. The [γ-33P] or [γ-32P]-phosphorylated proteins are filtered in GFC filter plates with a Cell Harvester and then the plates are washed out with 3% phosphoric acid. The plates are dried, followed by the addition of 40 μL of MicroScint0. The radioactivity is counted by a TopCount scintillation counter.
别名 INZ
分子量 469.58
分子式 C25H19N5OS2
CAS No. 309271-94-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 21 mg/mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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参考文献

1. Zhang Q, et al. EMBO Mol Med. 2012 Apr; 4(4): 298-31

文献引用

1. Sun Y, Yang Y M, Hu Y Y, et al. Inhibition of nuclear deacetylase Sirtuin-1 induces mitochondrial acetylation and calcium overload leading to cell death. Redox Biology. 2022: 102334 2. Sun Y, Yang Y M, Hu Y Y, et al. Inhibition of nuclear deacetylase Sirtuin-1 induces mitochondrial acetylation and calcium overload leading to cell death. Redox Biology. 2022: 102334
Fisetin Cambinol 3-TYP YK-3-237 Thiomyristoyl AGK7 Nicotinamide riboside SIRT6-IN-5

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
组蛋白修饰化合物库 细胞焦亡化合物库 干细胞分化化合物库 抗衰老化合物库 抗糖尿病库 抑制剂库 已知活性化合物库 铁死亡化合物库 HIF-1化合物库 细胞凋亡化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Inauhzin 309271-94-1 Chromatin/Epigenetic DNA Damage/DNA Repair Sirtuin Inhibitor MDM-2/p53 inhibit INZ inhibitor

 

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