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Importazole

Importazole

产品编号 T3445   CAS 662163-81-7

Importazole 是一种核转运受体 importin-β 小分子抑制剂。

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Importazole Chemical Structure
Importazole, CAS 662163-81-7
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 196 现货
5 mg ¥ 438 现货
10 mg ¥ 611 现货
25 mg ¥ 1,370 现货
50 mg ¥ 2,480 现货
100 mg ¥ 3,760 现货
200 mg ¥ 5,380 现货
500 mg ¥ 8,360 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 437 现货
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产品目录号及名称: Importazole (T3445)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Importazole is an inhibitor of the nuclear transport receptor importin-β.
体外活性 Importazole is an effective inhibitor of the Ran/importin-β interaction in vitro. Importazole specifically blocks importin-β-mediated nuclear import both in Xenopus egg extracts and cultured cells, without disrupting transportin-mediated nuclear import or CRM1-mediated nuclear export. When added during mitosis, importazole impairs the release of an importin-β cargo FRET probe and causes both predicted and novel defects in spindle assembly[1]. It also inhibits proliferation and induces apoptosis of multiple myeloma cells by blocking the NF-κB signal pathway in vitro[2].
细胞实验 For all import and export experiments, HEK 293 cells stably expressing NFAT-GFP are grown on glass coverslips to approximately 50% confluency prior to drug treatment. In all cases, importazole is used at 40 μM and leptomycin B is used at 10 ng/ml. For controls, DMSO is used at a concentration of 0.4%. Ionomycin is added at 1.25 μM. Importazole and leptomycin B treatments are all for 1 hour. In all experiments cells are fixed with 4% formaldehyde prior to fluorescence microscopy. DNA is visualized with 1 μg/ml Hoechst dye. For quantification, 100 cells from each condition are analyzed and the percentage that shows nuclear accumulation of NFAT-GFP calculated.(Only for Reference)
分子量 318.42
分子式 C20H22N4
CAS No. 662163-81-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 28 mg/mL(87.9 mM)

DMSO: 12.5 mg/mL (39.26 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
Ethanol / DMSO 1 mM 3.1405 mL 15.7025 mL 31.4051 mL 78.5127 mL
5 mM 0.6281 mL 3.1405 mL 6.281 mL 15.7025 mL
10 mM 0.3141 mL 1.5703 mL 3.1405 mL 7.8513 mL
20 mM 0.157 mL 0.7851 mL 1.5703 mL 3.9256 mL
Ethanol 50 mM 0.0628 mL 0.3141 mL 0.6281 mL 1.5703 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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g/mol

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参考文献

1. Soderholm JF, et al. ACS Chem Biol. 2011, 6(7):700-8. 2. Yan WQ, et al. Zhonghua Xue Ye Xue Za Zhi. 2013, 34(4):323-6.

文献引用

1. Li L, Li D, Sun D, et al.Nuclear import carrier Hikeshi cooperates with HSP70 to promote murine oligodendrocyte differentiation and CNS myelination.Developmental Cell.2023
Bcl-B inhibitor 1 Tricetin 3-​O-​Acetyloleanolic acid Emamectin Benzoate Carnosic acid PFK-158 Beta-Sitosterol VER-50589

相关化合物库

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剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Importazole 662163-81-7 Apoptosis Others Inhibitor inhibit inhibitor

 

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