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Ilorasertib

产品编号 TQ0059 CAS 1227939-82-3

别名: ABT-348

Ilorasertib (ABT-348) 是一种 ATP 竞争性多靶点激酶抑制剂，可抑制 Aurora A、Aurora B 和Aurora C，IC50值为120 nM、7 nM 和1 nM。它还抑制 RET 酪氨酸激酶、PDGFRβ 和 Flt1，IC50为7 nM、3 nM 和 32 nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Ilorasertib, CAS 1227939-82-3

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 987	现货
2 mg	￥ 1,520	现货
5 mg	￥ 2,170	现货
10 mg	￥ 2,970	现货
25 mg	￥ 5,120	现货
50 mg	￥ 7,260	现货
100 mg	￥ 9,790	现货
500 mg	￥ 19,600	现货

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Ilorasertib hydrochloride
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纯度: 96.17%

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产品描述	Ilorasertib (ABT-348) (ABT-348) is an ATP-competitive multitargeted kinase inhibitor, which inhibits Aurora A/Aurora B/Aurora C (IC50s: 120 nM/7 nM/1 nM). It also suppresses RET tyrosine kinase, PDGFRβ, and Flt1 (IC50s: 7 nM, 3 nM, and 32 nM).
靶点活性	FLT3:1 nM, Aurora A:120 nM, PDGFRβ:13 nM, Aurora B:7 nM, PDGFRα:11 nM, Aurora C:1 nM, VEGFR1:1 nM, VEGFR2:2 nM
体外活性	除了针对Aurora激酶外，Ilorasertib还是VEGFR和PDGFR激酶家族的强效抑制剂，并在较小程度上抑制Src家族的胞质酪氨酸激酶。Ilorasertib能够依赖浓度地增加两种NSCLC细胞系展现多倍体的程度和数量（EC50: 5, 10 nM）。Ilorasertib对表达BCR-ABL的CML细胞以及表达Gleevec抗性BCR-ABL T315I突变的细胞显示出抗增殖活性（IC50: 47, 260 nM）[2]。
体内活性	Ilorasertib 在子宫水肿模型中有效抑制 VEGF 反应（ED50：0.2 mg/kg，静脉注射）。 Ilorasertib (25 mg/kg, s.c.) 可抑制从移植白血病模型获得的循环肿瘤细胞中的组蛋白 H3 磷酸化。 Ilorasertib（20 mg/kg，口服）可抑制人类异种移植模型中已形成肿瘤的生长并导致晚期肿瘤消退[2]。 Ilorasertib 在实体和血液异种移植模型中每周一次静脉、微型泵或肠胃外给药后显示出显着的抗肿瘤功效[3]。
细胞实验	Noncycling primary HUVEC are used to assess the effect of Ilorasertib on nonproliferating cells. Cells (35,000/well) are seeded in growth medium in a 96-well tissue culture plate, and after 2 days, the medium is changed and the cells are treated with Ilorasertib. After an additional 3 days, cell viability is measured with Cell TiterGlo reagent [2].
动物实验	For flank xenograft models, cells are suspended in PBS, mixed with Matrigel (phenol red-free) in a ratio of 1:4 (v/v), and inoculated into the flank of female SCID/beige mice (5 million cells per site). Inoculated mice are randomized into groups of 10, and treatment is initiated when mean tumor volume is approximately 0.4 cm^3 or 0.5 cm^3. Tumor growth in the flank is assessed by measuring tumor size with calipers and calculating volume using the formula (L × W2/2). Study groups are terminated before tumor volume reaches 3 cm^3. Inhibition of tumor growth is assessed at the time the vehicle-treated group is terminated by calculating the ratio of the mean volume of the test drug group to the mean volume of the untreated (control) group (T/C) and calculating the percentage of inhibition of control [(1 ? T/C) × 100]. The dosing formulation of test agents is prepared by stepwise addition, with mixing, of the following reagents: EtOH, Tween 80, polyethylene glycol 400, and 2% hydroxypropyl methylcellulose (2:5:20:73, v/v). The dosing volume is 10 mL/kg [2].

别名	ABT-348
分子量	488.54
分子式	C25H21FN6O2S
CAS No.	1227939-82-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 40 mg/mL (81.87 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.0469 mL	10.2346 mL	20.4692 mL	51.1729 mL
	5 mM	0.4094 mL	2.0469 mL	4.0938 mL	10.2346 mL
	10 mM	0.2047 mL	1.0235 mL	2.0469 mL	5.1173 mL
	20 mM	0.1023 mL	0.5117 mL	1.0235 mL	2.5586 mL
	50 mM	0.0409 mL	0.2047 mL	0.4094 mL	1.0235 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Gao C, et al. Characterization of interactions and pharmacophore development for DFG-out inhibitors to RET tyrosine kinase. J Mol Model. 2015 Jul;21(7):167. 2. Glaser KB, et al. Preclinical characterization of ABT-348, a kinase inhibitor targeting the aurora, vascular endothelial growth factor receptor/platelet-derived growth factor receptor, and Src kinase families. J Pharmacol Exp Ther. 2012 Dec;343(3):617-27. 3. Curtin ML, et al. Thienopyridine ureas as dual inhibitors of the VEGF and Aurora kinase families. Bioorg Med Chem Lett. 2012 May 1;22(9):3208-12.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Ilorasertib 1227939-82-3 Angiogenesis Apoptosis Cell Cycle/Checkpoint Chromatin/Epigenetic Tyrosine Kinase/Adaptors VEGFR FLT c-RET PDGFR Aurora Kinase anti-tumor H1299 ABT348 Platelet-derived growth factor receptor Inhibitor antiproliferative activity AML histone H3 phosphorylation ABT-348 Vascular endothelial growth factor receptor inhibit H460 cells MDS ABT 348 inhibitor

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