store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Iganidipine(NKY 722) 是一种新的水溶性 Ca2+ 拮抗剂,具有降压活性,可用于研究和神经系统相关的疾病。
产品描述 | Iganidipine(NKY 722) is a new water-soluble Ca2+ antagonist with antihypertensive activity for research and neurological related diseases. |
体内活性 | After a single administration, Iganidipine (0.03% solution) significantly increases optic nerve head (ONH) tissue blood velocity (NBONH) by 8 to 10% in treated eyes (p<0.05). Additionally, following twice-daily administration for 7, 14, or 21 days in rabbits, it results in a significant increase of 18 to 35% in NBONH (p<0.05). In monkeys, after 7 days of twice-daily administration, both 0.03% and 0.1% Iganidipine significantly increase NBONH in treated eyes by 20% and 41%, respectively (p<0.05)[1]. |
别名 | NKY 722 |
分子量 | 526.62 |
分子式 | C28H38N4O6 |
CAS No. | 119687-33-1 |
store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Iganidipine 119687-33-1 Membrane transporter/Ion channel Metabolism Calcium Channel NKY 722 Inhibitor inhibitor inhibit