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Ifenprodil Tartrate

产品编号 T1186 CAS 23210-58-4

Ifenprodil tartrate 是典型的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂，抑制 GIRK (Kir3)，通过基底 GIRK 活性减少内向电流，有用做脑血管舒张试剂的潜力。它对 NR1A/NR2B 受体亲和力是 NR1A/NR2A 受体的 400 倍。

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Ifenprodil Tartrate, CAS 23210-58-4

规格	价格/CNY	货期
10 mg	￥ 197	现货
25 mg	￥ 355	现货
50 mg	￥ 587	现货
100 mg	￥ 990	现货
500 mg	￥ 2,150	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 646	现货

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产品描述	Ifenprodil is a selective NMDA receptor (glutamate) antagonist.
靶点活性	NMDAR:0.3 μM
体内活性	Ifenprodil抑制NMDA（10 μM）和NMDA（100 μM）诱发的电流,IC 50值分别为0.88 μM和0.17μ。在大鼠皮质神经元中,Ifenprodil（10 μM）抑制大部分的NMDA受体诱发的电流。
激酶实验	In vitro biochemical and pharmacological assaysinhibition studies with recombinant human COX-1 and COX-2: Microsomal preparations of recombinant human COX-1 and COX-2 are prepared from a vaccinia virus-COS-7 cell expression system. Recombinant human COX-1 and COX-2 are expressed in baculovirus-Sf9 cells, and enzymes are purified. Enzymatic activity is monitored continuously by either a fluorescence assay measuring the appearance of the oxidized form of the reducing agent cosubstrate homovanillic acid or by oxygen consumption. The HPLC assay for the assessment of inhibition of purified COX-1 by Rofecoxib with 0.1 μM arachidonic acid substrate concentration, the determination of the stoichiometry of the complex between COX-2 and Rofecoxib, the dissociation rate constant of the enzyme-inhibitor complex by recovery of enzymatic activity, and the recovery of intact Rofecoxib from that complex are all performed as described previously. The solvent system for the HPLC analysis of Rofecoxib is 15:85 MeOH/aqueous potassium phosphate (1 g/liter), with elution by a linear gradient of 15 to 75% MeOH over 25 minutes with detection at 275 nm on a Novapak C18 column.

分子量	400.49
分子式	C21H27NO2·1/2C4H6O6
CAS No.	23210-58-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 88 mg/mL (163.4 mM)

Ethanol: 58 mg/mL (107.7 mM)

H2O: 9 mg/mL (11.23 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / Ethanol / H2O	1 mM	2.4969 mL	12.4847 mL	24.9694 mL	62.4235 mL
	5 mM	0.4994 mL	2.4969 mL	4.9939 mL	12.4847 mL
	10 mM	0.2497 mL	1.2485 mL	2.4969 mL	6.2424 mL
DMSO / Ethanol	20 mM	0.1248 mL	0.6242 mL	1.2485 mL	3.1212 mL
	50 mM	0.0499 mL	0.2497 mL	0.4994 mL	1.2485 mL
	100 mM	0.025 mL	0.1248 mL	0.2497 mL	0.6242 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Williams K, et al. Mol Pharmacol, 1993, 44(4), 851-859. 2. Kew JN, et al. J Neurosci, 1998, 18(6), 1935-1943. 3. Kew JN, et al. J Physiol, 1996, 497 (Pt 3), 761-772.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Ifenprodil Tartrate 23210-58-4 Membrane transporter/Ion channel Neuroscience Potassium Channel NMDAR iGluR KcsA inhibit vasodilator current Ionotropic glutamate receptors Ifenprodil NR1A Inhibitor NMDA cerebral NR2B inhibitor

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