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Ibrutinib deacryloylpiperidine

Ibrutinib deacryloylpiperidine

产品编号 T8636   CAS 330786-24-8
别名: IBT4A, 5-(4-phenoxyphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyriMidin-4-ylaMine, 伊布替尼中间体N-2

Ibrutinib deacryloylpiperidine (IBT4A) 是 Ibrutinib 的杂质之一。它是一种不可逆的、选择性的 Btk 抑制剂 (IC50:0.5 nM)。

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Ibrutinib deacryloylpiperidine Chemical Structure
Ibrutinib deacryloylpiperidine, CAS 330786-24-8
规格 价格/CNY 货期 数量
50 mg ¥ 258 现货
100 mg ¥ 397 现货
200 mg ¥ 593 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 449 现货
产品目录号及名称: Ibrutinib deacryloylpiperidine (T8636)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Ibrutinib deacryloylpiperidine (IBT4A) is a highly selective Bruton’s tyrosine kinase (BTK) irreversible inhibitor with an IC50 of 0.5 nM.
靶点活性 BTK:0.5 nM.
别名 IBT4A, 5-(4-phenoxyphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyriMidin-4-ylaMine, 伊布替尼中间体N-2
分子量 303.32
分子式 C17H13N5O
CAS No. 330786-24-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 10 mg/mL (32.97 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.2968 mL 16.4842 mL 32.9685 mL 82.4212 mL
5 mM 0.6594 mL 3.2968 mL 6.5937 mL 16.4842 mL
10 mM 0.3297 mL 1.6484 mL 3.2968 mL 8.2421 mL
20 mM 0.1648 mL 0.8242 mL 1.6484 mL 4.1211 mL

计算器

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分子量计算器
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g/mol

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参考文献

1. Honigberg LA, et al. The Bruton tyrosine kinase inhibitor PCI-32765 blocks B-cell activation and is efficacious in models of autoimmune disease and B-cell malignancy. Proc Natl Acad Sci U S A. 2010 Jul 20;107(29):13075-80. 2. Somana Siva Prasad, et al. A QUALITY BY DESIGN APPROACH FOR DEVELOPMENT OF SIMPLE AND ROBUST REVERSED PHASE STABILITY INDICATING HPLC METHOD FOR ESTIMATION OF IBRUTINIB AND ITS IMPURITIES.
RN486 JAK3/BTK-IN-1 Fenebrutinib XMU-MP-2 Syk Inhibitor II dihydrochloride QL47 PCI 29732 Rilzabrutinib

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
酪氨酸激酶分子库 NO PAINS 化合物库 已知活性化合物库 经典已知活性库 血管生成库 抑制剂库 激酶抑制剂库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Ibrutinib deacryloylpiperidine 330786-24-8 Angiogenesis Tyrosine Kinase/Adaptors BTK Btk Bruton tyrosine kinase IBT4A Inhibitor inhibit 5-(4-phenoxyphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyriMidin-4-ylaMine 伊布替尼中间体N-2 inhibitor

 

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