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INH6

INH6

产品编号 T6180   CAS 1001753-24-7

INH6 是一种有效的 Hec1 抑制剂,可选择性地破坏 Hec1/Nek2 相互作用并诱导染色体错位。它抑制HeLa 细胞生长的IC50值为2.4 μM。

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INH6 Chemical Structure
INH6, CAS 1001753-24-7
规格 价格/CNY 货期 数量
5 mg ¥ 255 现货
10 mg ¥ 415 现货
25 mg ¥ 919 现货
50 mg ¥ 1,498 现货
100 mg ¥ 2,820 现货
200 mg ¥ 3,781 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 457 现货
产品目录号及名称: INH6 (T6180)
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纯度: 99.17%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 INH6, an effective Hec1 inhibitor, selectively disrupts the Hec1/Nek2 interaction and induces chromosome mis-alignment.
靶点活性 Hec1:2.4 μM., Nek2:2.4 μM
体外活性 INH6 effectively targets the Hec1/Nek2 complex for degradation, and shows potent cell killing activity with IC50 of 1.7, 2.1, 2.4, and 2.5 μM in MDA-MB231, MDA-MB468, HeLa and K562 cell lines. INH6 also triggers mitotic abnormalities in HeLa cells, and induces apoptosis. [1]
细胞实验 Standard XTT assays with a four-day drug treatment procedure are performed to measure the dose-dependent cytotoxicity of INH analogs in cultured cells. Triplicate sets are measured and compiled for final data presentation. The assay is performed by using a commercial kit following the instructions. In principle, cells are plated on 96-well dishes one day before the drug treatment, followed by drug treatment on day 2 and XTT assay on day 5 after drug addition. The absorption at 595 nm is measured with a plate reader and converted to cell survival percentages in comparison to mock treated groups.(Only for Reference)
分子量 322.42
分子式 C19H18N2OS
CAS No. 1001753-24-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 9 mg/mL (27.9 mM)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 60 mg/mL (186.1 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
Ethanol / DMSO 1 mM 3.1015 mL 15.5077 mL 31.0154 mL 77.5386 mL
5 mM 0.6203 mL 3.1015 mL 6.2031 mL 15.5077 mL
10 mM 0.3102 mL 1.5508 mL 3.1015 mL 7.7539 mL
20 mM 0.1551 mL 0.7754 mL 1.5508 mL 3.8769 mL
DMSO 50 mM 0.062 mL 0.3102 mL 0.6203 mL 1.5508 mL
100 mM 0.031 mL 0.1551 mL 0.3102 mL 0.7754 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

参考文献

1. Qiu XL, et al. J Med Chem. 2009, 52(6), 1757-1767.
Tacedinaline Ac-IETD-CHO TFA Larotrectinib L-Ascorbic acid Benzyl isothiocyanate HLCL-61 hydrochloride PP121 KEA1-97

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
微管靶向化合物库 细胞骨架化合物库 PPI抑制剂库 经典已知活性库 NO PAINS 化合物库 已知活性化合物库 细胞凋亡化合物库 抑制剂库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

INH6 1001753-24-7 Apoptosis Cytoskeletal Signaling Microtubule Associated Inhibitor INH 6 inhibit INH-6 inhibitor

 

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