首页工具

购物车

INH1

产品编号 T2502 CAS 313553-47-8

别名: IBT13131

INH1 (IBT13131) 通过直接结合Hec1，特异性干扰 Hec1/Nek2 的相互作用。它在体内外均表现出良好的抗肿瘤活性。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

INH1, CAS 313553-47-8

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 118	现货
5 mg	￥ 247	现货
10 mg	￥ 413	现货
25 mg	￥ 849	现货
50 mg	￥ 1,490	现货
100 mg	￥ 2,390	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 272	现货

大包装超大折扣，点击咨询

选择批次

更多批次查询请联系客服

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

相关产品

产品描述	INH1 (IBT13131) is a cell-permeable Hec1 inhibitor that specifically disrupts the Hec1/Nek2 interaction.
靶点活性	Hec1:10-21 μM
体外活性	腹腔注射100 mg/kgINH1抑制含有MDA-MB-468人乳腺癌异种移植物的小鼠中乳腺肿瘤生长.
体内活性	INH1有效抑制人乳腺癌细胞增殖,GI50为10-21 μM。此外,INH1也会通过损害纺锤体监测点调控的Hec1/Nek2通路,引发细胞杀伤活性。
激酶实验	Binding assays: Surface plasma resonance (SPR) assays are performed at 22.5°C in HBSD buffer [10 mmol/L HEPES, 150 mmol/L NaCl, 0.1% DMSO (pH 7.5)] on Biacore 3000. 6×His-Hec1 and GST-Nek2 are purified. NTA sensor chip or glutathione-modified CM5 chip are used to capture His-Hec1 and GST-Nek2, respectively. The capture level is about 140 to 180 resonance units (RU) at the flow rate of 5 μL/min. For the binding assay, chips are sequentially treated with compounds (1 or 20 μmol/L) and then proteins (50 μg/mL). Retained RUs are recorded and processed (triplicate experiments).
细胞实验	Standard 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide assays with a 3-d drug treatment procedure are performed to measure the dose-dependent cytotoxicity of INH1 in cultured cells. Triplicate sets are measured and compiled for final data presentation.(Only for Reference)

别名	IBT13131
分子量	308.4
分子式	C18H16N2OS
CAS No.	313553-47-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 30.8 mg/mL (100 mM)

Ethanol: 3.1 mg/mL (10 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / Ethanol	1 mM	3.2425 mL	16.2127 mL	32.4254 mL	81.0636 mL
	5 mM	0.6485 mL	3.2425 mL	6.4851 mL	16.2127 mL
	10 mM	0.3243 mL	1.6213 mL	3.2425 mL	8.1064 mL
DMSO	20 mM	0.1621 mL	0.8106 mL	1.6213 mL	4.0532 mL
	50 mM	0.0649 mL	0.3243 mL	0.6485 mL	1.6213 mL
	100 mM	0.0324 mL	0.1621 mL	0.3243 mL	0.8106 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Wu G, et al. Cancer Res. 2008, 68(20), 8393-8399.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

INH1 313553-47-8 Apoptosis Cytoskeletal Signaling Microtubule Associated inhibit INH 1 Inhibitor IBT-13131 INH-1 IBT13131 IBT 13131 inhibitor

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

沪公网安备 31010602006700号

陶术

生物

TargetMol^®中国区唯一合作伙伴

点击进入陶术生物官网

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

INH1

存储

溶解度

溶液配制表

计算器

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

相关产品

相关化合物库

剂量换算

体内实验配液计算器

技术支持

Keywords