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IMT1B

IMT1B

产品编号 T8842   CAS 2304621-06-3
别名: 3-Piperidinecarboxylic acid, 1-[(2R)-2-[[4-(2-chloro-4-fluorophenyl)-2-oxo-2H-1-benzopyran-7-yl]oxy]-1-oxopropyl]-, (3S)-, LDC203974

IMT1B (LDC203974) 是一种特异性的、具有口服活性的、非竞争性的线粒体 RNA 聚合酶 (POLRMT) 别构抑制剂,能够抑制线粒体 DNA (mtDNA) 的表达,具有抗肿瘤活性。

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IMT1B Chemical Structure
IMT1B, CAS 2304621-06-3
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,050 现货
5 mg ¥ 2,630 现货
10 mg ¥ 4,220 现货
25 mg ¥ 7,360 现货
50 mg ¥ 9,920 现货
100 mg ¥ 13,300 现货
500 mg ¥ 26,800 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 2,970 现货
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产品目录号及名称: IMT1B (T8842)
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纯度: 99.64%
纯度: 98.26%
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化学信息
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参考文献
产品描述 IMT1B (LDC203974) is an orally administered, specific noncompetitive allosteric inhibitor of the mitochondrial RNA polymerase (POLRMT), effectively suppressing mitochondrial DNA (mtDNA) expression. This action confers it with anti-tumor properties.
别名 3-Piperidinecarboxylic acid, 1-[(2R)-2-[[4-(2-chloro-4-fluorophenyl)-2-oxo-2H-1-benzopyran-7-yl]oxy]-1-oxopropyl]-, (3S)-, LDC203974
分子量 473.88
分子式 C24H21ClFNO6
CAS No. 2304621-06-3

存储

store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 250 mg/mL (527.56 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.1102 mL 10.5512 mL 21.1024 mL 52.756 mL
5 mM 0.422 mL 2.1102 mL 4.2205 mL 10.5512 mL
10 mM 0.211 mL 1.0551 mL 2.1102 mL 5.2756 mL
20 mM 0.1055 mL 0.5276 mL 1.0551 mL 2.6378 mL
50 mM 0.0422 mL 0.211 mL 0.422 mL 1.0551 mL
100 mM 0.0211 mL 0.1055 mL 0.211 mL 0.5276 mL

TargetMol Calculator计算器

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TargetMol Library Books参考文献

1. Nina A Bonekamp, et al. Small-molecule inhibitors of human mitochondrial DNA transcription. Nature. 2020 Dec;588(7839):712-716.
Tubercidin Antiviral agent 36 IMT1 MC-VC-PAB-Cyclohexanediamine-Thailanstatin A WRN inhibitor 2 Adenine WRN inhibitor 1 COH1

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该产品包含在如下化合物库中:
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TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

IMT1B 2304621-06-3 Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair Others DNA/RNA Synthesis Inhibitor inhibit POLRMT oxidative IMT-1B human LDC 203974 anti-tumour mtDNA 3-Piperidinecarboxylic acid, 1-[(2R)-2-[[4-(2-chloro-4-fluorophenyl)-2-oxo-2H-1-benzopyran-7-yl]oxy]-1-oxopropyl]-, (3S)- phosphorylation OXPHOS RNA mitochondrial LDC203974 DNA polymerase LDC-203974 inhibitor

 

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