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IM156

产品编号 T8532 CAS 1422365-93-2

IM156 (HL156A; HL271 acetate) 是衍生自二甲双胍的化合物，是一种强效的，具有口服活性的AMPK 激活剂。IM156 在动物模型中可缓解与年龄相关的认知下降。IM156 是一种有效的氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂，可用于实体肿瘤的研究。

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IM156, CAS 1422365-93-2

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 575	现货
5 mg	￥ 1,390	现货
10 mg	￥ 2,160	现货
25 mg	￥ 3,690	现货
50 mg	￥ 5,330	现货
100 mg	￥ 7,520	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,470	现货

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IM-156 acetate
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产品描述	IM156 (HL156A; HL271 acetate) is a chemical derivative of Metformin. IM156 is a potent and orally active AMPK activator that increases AMPK phosphorylation. IM156 attenuates aging-associated cognitive impairment in animal model [1] [2]. IM156 is a potent oxidative phosphorylation (OXPHOS) inhibitor which is able to be used for the research of solid tumors [3].
体外活性	IM156 (0.31-10 μM) phosphorylates AMPKα1 Thr172 in NIH3T3 mouse fibroblast cells in a dose- and time-dependent manner [1]. IM156 does not affect the expression of key factors involved in glucose homeostasis like glucose-6-phosphatase (G6pase) or phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 (Pck1) [1]. Western Blot Analysis [1] Cell Line: NIH3T3 cells Concentration: 0.31 μM, 0.62 μM, 1.25 μM, 2.5 μM, 5 μM, 10 μM Incubation Time: 4 hours Result: Significantly increased the AMPK phosphorylation rate.
体内活性	IM156 does not affect metabolic regulation assessed by body weight, blood glucose, insulin levels and lipid metabolite content in mice with diet-induced obesity [1]. IM156 (50 mg/kg; for 2 months) does not affect body weight, general locomotion, or anxiety [2]. IM156 markedly attenuates the aging-induced decline in novel object recognition memory and spatial working memory [2]. IM156 markedly increases AMPK activation in the hippocampus of aged mice [2]. Animal Model: C57BL/6J mice (young group/12-16 weeks, old groups/20-22 months) [2] Dosage: 50 mg/kg Administration: Oral administration (drinking water), for 2 months Result: Attenuated age-related cognitive decline.

分子量	315.29
分子式	C13H16F3N5O
CAS No.	1422365-93-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 27.5 mg/mL (87.22 mM), The compound is unstable in solution. Please use soon.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.1717 mL	15.8584 mL	31.7168 mL	79.2921 mL
	5 mM	0.6343 mL	3.1717 mL	6.3434 mL	15.8584 mL
	10 mM	0.3172 mL	1.5858 mL	3.1717 mL	7.9292 mL
	20 mM	0.1586 mL	0.7929 mL	1.5858 mL	3.9646 mL
	50 mM	0.0634 mL	0.3172 mL	0.6343 mL	1.5858 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Son J , Cho Y W , Woo Y J , et al. Metabolic Reprogramming by the Excessive AMPK Activation Exacerbates Antigen-Specific Memory CD8 + T Cell Differentiation after Acute Lymphocytic Choriomeningitis Virus Infection[J]. Immune Network, 2019, 19(2). 2. Said Izreig, Alexandra Gariepy, Irem Kaymak, et al. Repression of LKB1 by miR-17∼92 Sensitizes MYC-Dependent Lymphoma to Biguanide Treatment.Cell Rep Med. 2020 May 19;1(2):100014.

文献引用

1. Hoang N M, Liu Y, Bates P D, et al.Targeting DNMT3A-mediated oxidative phosphorylation to overcome ibrutinib resistance in mantle cell lymphoma.Cell Reports Medicine.2024

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

IM156 1422365-93-2 Apoptosis OXPHOS IM 156 IM-156 Inhibitor inhibitor inhibit

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