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IDRA-21

产品编号 T7823 CAS 22503-72-6

别名: 7-氯-3-甲基-3,4-二氢-2H-1,2,4-苯并噻二嗪 1,1-二氧化物

IDRA-21 是一种阳性 AMPA 受体调节剂。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

IDRA-21, CAS 22503-72-6

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 198	现货
50 mg	￥ 289	现货
100 mg	￥ 463	现货
200 mg	￥ 676	现货
500 mg	￥ 1,120	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 150	现货

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生物活性

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参考文献

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产品描述

IDRA-21 is a positive AMPA receptor modulator.

体内活性

Oral administration of IDRA 21 produced a highly significant improvement in the performance of a delayed matching-to-sample (DMTS) task by young adult rhesus monkeys.?The pattern of task improvement over the dose range 0.15-10 mg/kg was maintained to 48 hr after the single dose administration.?For sessions run after administration of the individualized Best Dose of IDRA 21, task accuracy for Long delay (most difficult) trials was increased by 34% of vehicle.?Animals were randomly assigned fixed doses of IDRA 21 to determine whether the positive mnemonic response could be maintained.?The repeated doses were separated by 3 days, thus allowing for potential cumulative effects.?IDRA 21 produced a gradual increase in task accuracy that was maintained on average above vehicle performance levels over an intermittent dosing schedule during a total period of 3 weeks.?A separate group of aged monkeys (>20 y) were, as a group, impaired (during vehicle testing) in DMTS performance efficiency relative to the young cohort.?IDRA 21 also improved task accuracy by aged rhesus monkeys over the same dose range, but the responses were not as robust as those exhibited by young animals.?Aged subjects also appeared to be more individually sensitive to drug dose, and they exhibited shorter task latencies than did the young group[1].

别名	7-氯-3-甲基-3,4-二氢-2H-1,2,4-苯并噻二嗪 1,1-二氧化物
分子量	232.69
分子式	C8H9ClN2O2S
CAS No.	22503-72-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 25 mg/mL (107.44 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	4.2976 mL	21.4878 mL	42.9756 mL	107.4391 mL
	5 mM	0.8595 mL	4.2976 mL	8.5951 mL	21.4878 mL
	10 mM	0.4298 mL	2.1488 mL	4.2976 mL	10.7439 mL
	20 mM	0.2149 mL	1.0744 mL	2.1488 mL	5.372 mL
	50 mM	0.086 mL	0.4298 mL	0.8595 mL	2.1488 mL
	100 mM	0.043 mL	0.2149 mL	0.4298 mL	1.0744 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Buccafusco J J , Weiser T , Winter K , et al. The effects of IDRA 21, a positive modulator of the AMPA receptor, on delayed matching performance by young and aged rhesus monkeys[J]. Neuropharmacology, 2004, 46(1):10-22. 2. Losi G , Puia G , Braghiroli D , et al. IDRA-21, a positive AMPA receptor modulator, inhibits synaptic and extrasynaptic NMDA receptor mediated events in cultured cerebellar granule cells[J]. neuropharmacology, 2004, 46(8):1105-1113.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

IDRA-21 22503-72-6 Neuroscience GluR memory Inhibitor IDRA 21 inhibit orally active Ionotropic glutamate receptors aging excitatory neurotransmission cognitive GluR1/2 7-氯-3-甲基-3,4-二氢-2H-1,2,4-苯并噻二嗪 1,1-二氧化物 AMPA IDRA21 iGluR inhibitor

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