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IC87201

产品编号 T7355 CAS 866927-10-8

IC87201 是 PSD95-nNOS 相互作用的抑制剂，可抑制 nMDAR 诱导的一氧化氮和 cGMP 的形成，可用于缺血性中风和疼痛的研究。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

IC87201, CAS 866927-10-8

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 283	现货
5 mg	￥ 671	现货
10 mg	￥ 1,080	现货
25 mg	￥ 2,320	现货
50 mg	￥ 3,460	现货
100 mg	￥ 4,930	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 817	现货

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纯度: 97.44%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 28 mg/mL (90.57 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.2347 mL	16.1734 mL	32.3468 mL	80.8669 mL
	5 mM	0.6469 mL	3.2347 mL	6.4694 mL	16.1734 mL
	10 mM	0.3235 mL	1.6173 mL	3.2347 mL	8.0867 mL
	20 mM	0.1617 mL	0.8087 mL	1.6173 mL	4.0433 mL
	50 mM	0.0647 mL	0.3235 mL	0.6469 mL	1.6173 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Bach A , Pedersen S W , Dorr L A , et al. Biochemical investigations of the mechanism of action of small molecules ZL006 and IC87201 as potential inhibitors of the nNOS-PDZ/PSD-95-PDZ interactions[J]. Scientific Reports, 2015, 5:12157. 2. Lee W H , Xu Z , Ashpole N M , et al. Small molecule inhibitors of PSD95-nNOS protein–protein interactions as novel analgesics[J]. Neuropharmacology, 2015:S0028390815002282.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

IC87201 866927-10-8 Membrane transporter/Ion channel Neuroscience Others iGluR IC 87201 inhibit Inhibitor IC-87201 Ionotropic glutamate receptors inhibitor

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终端：

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产品描述	IC87201 is a nNOS-PDZ/PSD-95-PDZ inhibitor. IC87201 showed great promise in cellular experiments and animal models of ischemic stroke and pain.
体外活性	IC87201 have been presented as efficient inhibitors of the nNOS/PSD-95 protein-protein interaction and shown great promise in cellular experiments and animal models of ischemic stroke and pain. Under the applied in vitro conditions[1].

分子量	309.15
分子式	C13H10Cl2N4O
CAS No.	866927-10-8

IC87201

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