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Hypophyllanthin

Hypophyllanthin

产品编号 TN1757   CAS 33676-00-5
别名: 叶下珠次素, (7S,8S,9R)-9-(3,4-二甲氧基苯基)-6,7,8,9-四氢-4-甲氧基-7,8-双(甲氧基甲基)萘并[1,2-D]-1,3-二恶茂

Hypophyllanthin 是珠子草中的一种木脂素,能直接抑制 P-gp 的活性,具有很强的抗炎活性。

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Hypophyllanthin Chemical Structure
Hypophyllanthin, CAS 33676-00-5
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 987 现货
5 mg ¥ 2,620 现货
10 mg ¥ 3,830 现货
25 mg ¥ 5,970 现货
50 mg ¥ 8,220 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 2,710 现货
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产品目录号及名称: Hypophyllanthin (TN1757)
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植物来源
结构类型
产品描述 Hypophyllanthin and phyllanthin have antitumour effects against Ehrlich Ascites Carcinoma in mice.
体外活性 The activity of P-gp and MRP2 was determined in the uptake assays by monitoring the intracellular accumulation of their specific substrates (calcein acetoxymethyl ester and 5(6)-carboxy-2',7'-dichlorofluorescein diacetate, respectively) with fluorescence spectroscopy. Hypophyllanthin and phyllanthin inhibited P-gp function with comparable potencies, but neither compound affected MRP2 activity. When the lignans were washed out before addition of substrate, the inhibitory action of both compounds against P-gp function was lost. These results suggested the reversibility of the inhibition. Moreover, prolonged exposure of the Caco-2 cells to both lignans (up to 7 days) had no effect on P-gp function[1]
别名 叶下珠次素, (7S,8S,9R)-9-(3,4-二甲氧基苯基)-6,7,8,9-四氢-4-甲氧基-7,8-双(甲氧基甲基)萘并[1,2-D]-1,3-二恶茂
分子量 430.49
分子式 C24H30O7
CAS No. 33676-00-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 100 mg/mL (232.29 mM), Sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.3229 mL 11.6147 mL 23.2293 mL 58.0734 mL
5 mM 0.4646 mL 2.3229 mL 4.6459 mL 11.6147 mL
10 mM 0.2323 mL 1.1615 mL 2.3229 mL 5.8073 mL
20 mM 0.1161 mL 0.5807 mL 1.1615 mL 2.9037 mL
50 mM 0.0465 mL 0.2323 mL 0.4646 mL 1.1615 mL
100 mM 0.0232 mL 0.1161 mL 0.2323 mL 0.5807 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Phyllanthin and hypophyllanthin inhibit function of P-gp but not MRP2 in Caco-2 cells.J Pharm Pharmacol. 2013 Feb;65(2):292-9.
APD668 RY785 Cisapride Tetraethylammonium chloride BL-1249 DCPIB Tolbutamide CLP290

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Hypophyllanthin 33676-00-5 Membrane transporter/Ion channel Metabolism Neuroscience P-gp Calcium Channel Potassium Channel Inhibitor CD243 Pgp 叶下珠次素 inhibit ABCB1 (7S,8S,9R)-9-(3,4-二甲氧基苯基)-6,7,8,9-四氢-4-甲氧基-7,8-双(甲氧基甲基)萘并[1,2-D]-1,3-二恶茂 P-glycoprotein Cluster of differentiation 243 Multidrug resistance protein 1 MDR1 inhibitor

 

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