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Hygromycin B

产品编号 T1022 CAS 31282-04-9

别名: 潮霉素B, Hygrovetine

Hygromycin B (Hygrovetine) 是一种氨基糖苷类抗生素，通过干扰易位并导致 70S 核糖体的错误翻译来抑制蛋白质合成。Hygromycin B 可用于筛选转染 hph 或 hyg 抗性基因的原核或者真核细胞。

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Hygromycin B, CAS 31282-04-9

规格	价格/CNY	货期
200 mg	￥ 425	现货
500 mg	￥ 650	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 456	现货

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结构类型	天然产物 > 多糖和糖苷

产品描述	Hygromycin B (Hygrovetine) is an aminoglycoside antibiotic that inhibits protein synthesis by interfering with translocation and causing mistranslation of the 70S ribosome. Hygromycin B can be used to screen prokaryotic or eukaryotic cells transfected with hph or hyg resistance genes.
体外活性	方法：小鼠 PDAC 细胞 14387T 用 lentiCRISPRv2 hygro 慢病毒转染细胞，48 h 后，将转染的细胞在含有 Hygromycin B (500μg/mL) 的新培养基中培养两周，筛选转染成功的细胞。结果：Puromycin dihydrochloride 筛选出了慢病毒成功转染的细胞。[1] 方法：大肠杆菌用含 Hygromycin B (0-8 μg/mL) 的培养基培养，使用 Klett-Summerson colorimeter 监测细胞生长。结果：Hygromycin B 以浓度依赖的方式减少了活细胞的数量并增加了倍增时间。Hygromycin B 在 20 μg/mL 浓度下抑制 50% 的活细胞数，在 25 μg/mL 浓度时生长速率减半。[2]
体内活性	方法：为检测体内抗病毒活性，将 Hygromycin B (0-5 μmoL/kg) 腹腔注射给 MHV-A59 感染的 BALB/c 小鼠，每天两次，持续三天。结果：Hygromycin B 能够在体内降低病毒复制和坏死肝灶的水平。[3]

别名	潮霉素B, Hygrovetine
化合物与蛋白结合的复合物	Crystal structure of a thermostable mutant of aminoglycoside phosphotransferase APH(4)-Ia, ternary complex with AMP-PNP and hygromycin B
分子量	527.52
分子式	C20H37N3O13
CAS No.	31282-04-9

存储

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溶解度

DMSO: 30 mg/mL (56.87 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.8957 mL	9.4783 mL	18.9566 mL	47.3916 mL
	5 mM	0.3791 mL	1.8957 mL	3.7913 mL	9.4783 mL
	10 mM	0.1896 mL	0.9478 mL	1.8957 mL	4.7392 mL
	20 mM	0.0948 mL	0.4739 mL	0.9478 mL	2.3696 mL
	50 mM	0.0379 mL	0.1896 mL	0.3791 mL	0.9478 mL

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浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Fan M, et al. UDP-glucose dehydrogenase supports autophagy-deficient PDAC growth via increasing hyaluronic acid biosynthesis. Cell Rep. 2024 Feb 16;43(2):113808. 2. McGaha SM, et al. Hygromycin B inhibition of protein synthesis and ribosome biogenesis in Escherichia coli. Antimicrob Agents Chemother. 2007 Feb;51(2):591-6. 3. Macintyre G, et al. Hygromycin B therapy of a murine coronaviral hepatitis. Antimicrob Agents Chemother. 1991 Oct;35(10):2125-7. 4. Santerre RF, et al. Gene, 1984, 30(1-3), 147-156. 5. Hanif M, et al. Curr Genet, 2002, 41(3), 183-188.

文献引用

1. Fan M, Huo S, Guo Y, et al.UDP-glucose dehydrogenase supports autophagy-deficient PDAC growth via increasing hyaluronic acid biosynthesis.Cell Reports.2024, 43(2): 113808.

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Hygromycin B 31282-04-9 Microbiology/Virology ribosome Antibacterial Antibiotic Antifungal inhibit Fungal 潮霉素B Bacterial Hygrovetine Inhibitor inhibitor

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