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Hydroxyurea

产品编号 T0676 CAS 127-07-1

别名: Hydroxycarbamide, 羟基脲, nsc32065, nci-c04831

Hydroxyurea (Hydroxycarbamide) 是一种抗肿瘤剂，通过抑制核糖核苷二磷酸还原酶来抑制 DNA 合成。

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Hydroxyurea, CAS 127-07-1

规格	价格/CNY	货期
500 mg	￥ 333	现货
1 g	￥ 418	现货
5 g	￥ 544	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 418	现货

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产品描述	Hydroxyurea (Hydroxycarbamide), an antineoplastic agent, inhibits DNA synthesis through the inhibition of ribonucleoside diphosphate reductase.
体外活性	Hydroxyurea能够抑制HIV-1复制。体外实验显示，对激活的PBMC中HIV-1实验室株，Hydroxyurea的90%抑制浓度（IC90）为0.4 mM。研究还发现Hydroxyurea与核苷逆转录酶抑制剂二氮嘧啶（didanosine）具有协同增效作用，可通过减小脱氧核苷三磷酸池大小来抑制激活PBMC中的HIV-1复制。Hydroxyurea已被证实能增敏对二氮嘧啶耐药的突变体[1][2]。Hydroxyurea在镰状细胞性贫血治疗中显示出活性，它通过增加胎儿血红蛋白的产量，从而减少了患者的溶血现象。Hydroxyurea通过抑制核糖核苷酸还原酶（负责核糖核苷酸向脱氧核糖核苷酸转换的速率限制酶）展现其细胞静止效果，促进细胞分裂在S期被阻断[1]。
体内活性	Hydroxyurea 治疗在17周内持续降低WBC(白细胞)和ANC(绝对中性粒细胞)计数，但并未改善贫血症状。而以每公斤体重50 mg剂量的 Hydroxyurea 较之于对照化合物处理的镰状细胞鼠，WBC和ANC计数减少，但对贫血无改善效果[5]。
细胞实验	Erythroid cells obtained from peripheral blood of the same patients(Thirteen β-Thal/HbE patients are treated with hydroxyurea orally for 2 years at a starting dose of 5 mg/kg/day for 5 days/week with escalation to a maximum of 10 mg/kg/day) 1 year after they had stopped hydroxyurea treatment are treated with hydroxyurea in vitro.Treatment of cells performs in primary culture with 30 μM hydroxyurea for 96 hours.(Only for Reference)

别名	Hydroxycarbamide, 羟基脲, nsc32065, nci-c04831
分子量	76.05
分子式	CH4N2O2
CAS No.	127-07-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (657.38 mM)

H2O: 55 mg/mL (723.11 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / H2O	1 mM	13.1492 mL	65.7462 mL	131.4924 mL	328.7311 mL
	5 mM	2.6298 mL	13.1492 mL	26.2985 mL	65.7462 mL
	10 mM	1.3149 mL	6.5746 mL	13.1492 mL	32.8731 mL
	20 mM	0.6575 mL	3.2873 mL	6.5746 mL	16.4366 mL
	50 mM	0.263 mL	1.3149 mL	2.6298 mL	6.5746 mL
	100 mM	0.1315 mL	0.6575 mL	1.3149 mL	3.2873 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Lori F, et al. Clin Infect Dis. 2000, 30 Suppl 2:S193-7. 2. Zala C, et al. Clin Infect Dis. 2000, Suppl 2:S143-50. 3. Watanapokasin Y, et al. Exp Hematol. 2005, 33(12):1486-92. 4. Boucher PD, et al. Gene Ther. 2002, 9(15):1023-30. 5. Lebensburger JD, et al. Hydroxyurea therapy requires HbF induction for clinical benefit in a sickle cell mouse model. Haematologica. 2010 Sep;95(9):1599-603.

文献引用

1. Zhu H, Rao Z, Yuan S, et al. One therapeutic approach for triple-negative breast cancer: Checkpoint kinase 1 inhibitor AZD7762 combination with neoadjuvant carboplatin. European Journal of Pharmacology. 2021: 174366.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Hydroxyurea 127-07-1 Apoptosis Autophagy Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair Microbiology/Virology Proteases/Proteasome DNA/RNA Synthesis HIV Protease Hydroxycarbamide Inhibitor Human immunodeficiency virus inhibit 羟基脲 HIV nsc32065 nci-c04831 inhibitor

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