Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Hirsutanonol 是来自桤木树皮的次生代谢物。 Hirsutanonol 具有有效的抗氧化和自由基清除活性,并对线粒体脂质过氧化具有抑制作用。 Hirsutanonol 可用于治疗特应性皮炎的研究。
产品描述 | Hirsutanonol is a secondary metabolite from the bark of Alnus glutinosa. Hirsutanonol has potent antioxidant and free radical scavenging activities and exhibits an inhibition effect on mitochondrial lipid peroxidation. Hirsutanonol can be used for studies |
体外活性 | Hirsutanonol 在抑制12-O-四十碳酸棕榈酰基邻苯二酚-13-醋酸酯(TPA)诱导的环氧合酶-2(COX-2)在永生化人类乳腺上皮MCF10A细胞中的表达方面显示出显著效果。Hirustenone与Hirsutanonol在体外及体内研究中展现出有希望的抗丝虫活性。Hirsutanonol对小鼠B16黑色素瘤细胞和人类SNU-C1胃癌细胞展示出强大的细胞毒性活动,并且对人类淋巴细胞DNA具有化学保护作用。Hirsutanonol(1 µg/mL)降低微核频率63.6%,比合成保护剂阿米福斯汀(17.2%,1 µg/mL)产生了更强的效果[1]。 |
分子量 | 346.37 |
分子式 | C19H22O6 |
CAS No. | 41137-86-4 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Hirsutanonol 41137-86-4 Immunology/Inflammation Microbiology/Virology Neuroscience COX Antifection Inhibitor inhibitor inhibit