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HhAntag

HhAntag

产品编号 T3460   CAS 496794-70-8

HhAntag 是高效的、特异性的、具有口服活性的 Hh 通路的SMO 拮抗剂。

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HhAntag Chemical Structure
HhAntag, CAS 496794-70-8
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 757 现货
5 mg ¥ 1,890 现货
10 mg ¥ 3,290 现货
25 mg ¥ 4,860 现货
50 mg ¥ 6,380 现货
100 mg ¥ 8,190 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 1,980 现货
产品目录号及名称: HhAntag (T3460)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 HhAntag is a small molecule inhibitor of GLI1-mediated transcription, an essential down-stream element of the Hedgehog (Hh) pathway with the anti-tumor activity.
分子量 450.92
分子式 C24H23ClN4O3
CAS No. 496794-70-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 55 mg/mL (121.97 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.2177 mL 11.0884 mL 22.1769 mL 55.4422 mL
5 mM 0.4435 mL 2.2177 mL 4.4354 mL 11.0884 mL
10 mM 0.2218 mL 1.1088 mL 2.2177 mL 5.5442 mL
20 mM 0.1109 mL 0.5544 mL 1.1088 mL 2.7721 mL
50 mM 0.0444 mL 0.2218 mL 0.4435 mL 1.1088 mL
100 mM 0.0222 mL 0.1109 mL 0.2218 mL 0.5544 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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X
X
X
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X
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g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

参考文献

1. Actis, Marcelo; Connelly, Michele C.; Mayasundari, Anand et al. A structure-activity relationship study of small-molecule inhibitors of GLI1-mediated transcription. Biopolymers (2011), 95(1), 24-30. 2. Mahindroo, Neeraj; Connelly, Michele C.; Punchihewa, Chandanamali; et al. Amide conjugates of ketoprofen and indole as inhibitors of Gli1-mediated transcription in the Hedgehog pathway. Bioorganic & Medicinal Chemistry (2010), 18(13), 4801-4811. 3. Yauch, Robert L.; Gould, Stephen E.; Scales, Suzie J.; et al. A paracrine requirement for hedgehog signalling in cancer. Nature (London, United Kingdom) (2008), 455(7211), 406-410.

文献引用

1. Li H, Ou J, Li Y, et al. ISX-9 potentiates CaMKIIδ-mediated BMAL1 activation to enhance circadian amplitude. Communications Biology. 2022, 5(1): 1-13.
LEQ506 20(S)-Hydroxycholesterol Taladegib PF-5274857 Purmorphamine Jervine Cyclopamine SAG

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抗癌活性化合物库 抗胰腺癌化合物库 抗肥胖化合物库 抗癌化合物库 成骨分子库 已知活性化合物库 经典已知活性库 干细胞分化化合物库 细胞重编程化合物库 GPCR靶点分子库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

HhAntag 496794-70-8 GPCR/G Protein Stem Cells Hedgehog/Smoothened Smo Smoothened Inhibitor inhibit inhibitor

 

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