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Hesperin

产品编号 T15474 CAS 4430-35-7

Hesperin is a bioactive ingredient present in Japanese horseradish (wasabi). It has been shown to be an activator of Nrf2.

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Hesperin, CAS 4430-35-7

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 560	35日内发货
5 mg	￥ 2,130	35日内发货
10 mg	￥ 3,220	35日内发货
25 mg	￥ 3,940	35日内发货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

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产品描述	Hesperin is a bioactive ingredient present in Japanese horseradish (wasabi). It has been shown to be an activator of Nrf2.
体外活性	Hesperin is an active compound in wasabi. Whether Hesperin causes cytotoxicity of HUVECs is determined. To study the anti-coagulant and anti-inflammatory properties of Hesperin in HUVECs, in subsequent experiments we used Hesperin is used at concentrations of 0-1 μg/mL. More than 1 μg/mL of Hesperin markedly causes cytotoxicity and morphological alterations[2].
体内活性	Wild-type and Nrf2-null mice are fed the following diets for 12 weeks : 1) control diet, 2) high-fat diet (HFD), 3) HFD plus Hesperin (10 mg/kg/day ip), 4) HFD for 6 weeks followed by an iron-supplemented HFD for 6 weeks (HFD/Iron), 5) HFD/Iron plus Hesperin to determine whether Hesperin ameliorates hepatic steatosis and iron accumulation. Hesperin activates Nrf2 and causes phase II enzyme genes but this induction is absent in Nrf2-null mice, showing that Hesperin is a potential activator of the Nrf2/ARE-dependent detoxification pathway. The HFD enhanced hepatic triglycerides in both genotypes and Hesperin suppress increased hepatic triglycerides in wild-type mice but does not reduce these triglycerides in Nrf2-null mice[1].

分子量	205.34
分子式	C8H15NOS2
CAS No.	4430-35-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (243.50 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	4.87 mL	24.3499 mL	48.6997 mL	121.7493 mL
	5 mM	0.974 mL	4.87 mL	9.7399 mL	24.3499 mL
	10 mM	0.487 mL	2.435 mL	4.87 mL	12.1749 mL
	20 mM	0.2435 mL	1.2175 mL	2.435 mL	6.0875 mL
	50 mM	0.0974 mL	0.487 mL	0.974 mL	2.435 mL
	100 mM	0.0487 mL	0.2435 mL	0.487 mL	1.2175 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Tanaka Y, et al. 6-Methylsulfinylhexyl isothiocyanate prevents high-fat diet-induced fatty liver but fails to attenuate hepatic iron accumulation in mice. Clin Exp Pharmacol Physiol. 2016 Nov;43(11):1153-1156. 2. Okamoto T, et al. 6-Methylsulfinylhexyl isothiocyanate modulates endothelial cell function and suppresses leukocyte adhesion. J Nat Med. 2014 Jan;68(1):144-53.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Hesperin 4430-35-7 Immunology/Inflammation Nrf2 Inhibitor inhibitor inhibit

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