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Helichrysetin

产品编号 TN1727 CAS 62014-87-3

别名: 4,2',4'-三羟基-6'-甲氧基查耳酮, 蜡菊亭

Helichrysetin 是从豆蔻果实中分离出的一种天然产物，是一种 DNA 结合抑制剂，可抑制原位导管癌DCIS 的形成。它抑制细胞生长，可诱导 A549 细胞凋亡。

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Helichrysetin, CAS 62014-87-3

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,190	现货
5 mg	￥ 2,570	现货
10 mg	￥ 3,790	现货
25 mg	￥ 5,900	现货
50 mg	￥ 8,120	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 2,420	现货

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纯度: 96.32%

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天然产物信息

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

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植物来源	天然产物 > 姜科 > 山姜属
结构类型	天然产物 > 其他

产品描述

Helichrysetin has mild anti-HIV-1 PR activity. Helichrysetin has great potentials for development as an anticancer agent, it has cytotoxic effect on four selected cancer cell lines, A549, MCF-7, Ca Ski, and HT-29.

体外活性

Searching for anti-HIV-1 protease (PR) inhibitors of Thai medicinal plants led to the isolation of a new cyclohexenyl chalcone named panduratin C (1) and chalcone derivatives (2-6) from the methanol extract of Boesenbergia pandurata rhizomes. The known compounds were identified to be panduratin A (2), hydroxypanduratin A (3), Helichrysetin (4), 2',4',6'-trihydroxyhydrochalcone (5), and uvangoletin (6). The structures of all compounds were elucidated on the basis of chemical and spectroscopic methods. It was found that 3 possessed the most potent anti-HIV-1 PR activity with an IC50 value of 5.6 microM, followed by 2 (IC50 = 18.7 microM), whereas other compounds exhibited only mild activity.

别名	4,2',4'-三羟基-6'-甲氧基查耳酮, 蜡菊亭
分子量	286.28
分子式	C16H14O5
CAS No.	62014-87-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 22.5 mg/mL (78.59 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.4931 mL	17.4654 mL	34.9308 mL	87.3271 mL
	5 mM	0.6986 mL	3.4931 mL	6.9862 mL	17.4654 mL
	10 mM	0.3493 mL	1.7465 mL	3.4931 mL	8.7327 mL
	20 mM	0.1747 mL	0.8733 mL	1.7465 mL	4.3664 mL
	50 mM	0.0699 mL	0.3493 mL	0.6986 mL	1.7465 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Anti-HIV-1 protease activity of compounds from Boesenbergia pandurata.Bioorg Med Chem. 2006 Mar 15;14(6):1710-4.

文献引用

1. Liu X, Gu C, Lv J, et al.Progesterone attenuates Th17-cell pathogenicity in autoimmune uveitis via Id2/Pim1 axis.Journal of Neuroinflammation.2023, 20(1): 1-19.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Helichrysetin 62014-87-3 Apoptosis Microbiology/Virology Proteases/Proteasome HIV Protease Inhibitor 4,2',4'-三羟基-6'-甲氧基查耳酮 growth DCIS inhibit cell cycle 蜡菊亭 ID2 anticancer inhibitor

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