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Hardwickiic acid

产品编号 TN4183 CAS 1782-65-6

别名: (-)-Hardwikiic acid

Hardwickiic acid ((-)-Hardwikiic acid) 是一种从Pulicaria gnaphalodes 中提取的天然化合物，是一种抗伤害性感受作用化合物。Hardwickiic acid 能阻断河豚毒素敏感的电压依赖性钠通道 (sodium channels)。Hardwickiic acid 具有抗炎和杀虫活性。

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Hardwickiic acid, CAS 1782-65-6

规格	价格/CNY		货期	数量
5 mg	￥ 10,980		待询
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 13,500		待询

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参考文献

1. de S Vargas F, et al. Biological Activities and Cytotoxicity of Diterpenes from Copaifera spp. Oleoresins. Molecules. 2015 ; 20(4):6194-6210. 2. Kuete V, et al. Antimicrobial activity of the methanolic extract, fractions and compounds from the stem bark of Irvingia gabonensis (Ixonanthaceae). J Ethnopharmacol. 2007 ; 114(1):54-60. 3. Bandara BM, et al. Isolation and Insecticidal Activity of (-)-Hardwickiic acid from Croton aromaticus. Planta Med. 1987 Dec ; 53(6):575. 4. Cai S, et al. (-)-Hardwickiic Acid and Hautriwaic Acid Induce Antinociception via Blockade of Tetrodotoxin-Sensitive Voltage-Dependent Sodium Channels. ACS Chem Neurosci. 2019 ; 10(3):1716-1728. 5. Pittaluga A, et al. Effects of the neoclerodane Hardwickiic acid on the presynaptic opioid receptors which modulate noradrenaline and dopamine release in mouse central nervous system. Neurochem Int. 2013 ; 62(4):354-359.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Hardwickiic acid 1782-65-6 Membrane transporter/Ion channel Sodium Channel (-)-Hardwikiic acid Hardwikiic acid Inhibitor inhibitor inhibit

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产品描述	Hardwickiic acid ((-)-Hardwikiic acid) is a natural compound derived from Pulicaria gnaphalodes and is an anti-injury receptor compound. hardwickiic acid blocks tetrodotoxin-sensitive voltage-dependent sodium channels. hardwickiic acid Hardwickiic acid has anti-inflammatory and insecticidal activity.
靶点活性	J774:＜100 µM
体外活性	Hardwickiic acid从Copaifera spp.的油性树脂中分离得到。在正常细胞系中，Hardwickiic acid未显示出细胞毒性，且在肿瘤细胞系中未显著改变细胞存活率。在100 mM浓度下，Hardwickiic acid（92.7% ± 4.9%）能够抑制由脂多糖激活的巨噬细胞中的一氧化氮产生，但此实验中，Hardwickiic acid未能抑制肿瘤坏死因子-α的产生。[1]

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Keywords

别名	(-)-Hardwikiic acid
分子量	316.43
分子式	C20H28O3
CAS No.	1782-65-6