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HL271

HL271

产品编号 T11570   CAS 1422365-52-3

HL271, a derivative of metformin, is a potent AMPK activator that increases AMPK phosphorylation. HL271 attenuates aging-associated cognitive impairment.

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HL271 Chemical Structure
HL271, CAS 1422365-52-3
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 10,600 6-8周
50 mg ¥ 13,800 6-8周
100 mg ¥ 17,500 6-8周
千万补贴 助力科研
BCA蛋白浓度测定试剂盒限时半价
重组蛋白限时优惠
产品目录号及名称: HL271 (T11570)
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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 HL271, a derivative of metformin, is a potent AMPK activator that increases AMPK phosphorylation. HL271 attenuates aging-associated cognitive impairment.
体外活性 HL271 does not affect the expression of key factors involved in glucose homeostasis such as glucose-6-phosphatase (G6pase) or phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 (Pck1).HL271 (0.31-10 μM) phosphorylates AMPKα1 Thr172 in a dose- and time-dependent manner in NIH3T3 mouse fibroblast cells.
体内活性 HL271 significantly attenuates the aging-induced decline in novel object recognition memory and spatial working memory. HL271 significantly increases AMPK activation in the hippocampus of aged mice.HL271 does not affect metabolic regulation assessed by body weight, blood glucose, insulin levels and lipid metabolite content in mice with diet-induced obesity.?HL271 (50 mg/kg;?for 2 months) does not affect body weight, general locomotion, or anxiety.
分子量 351.76
分子式 C13H17ClF3N5O
CAS No. 1422365-52-3

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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1. Row H, et al. HL271, a novel chemical compound derived from metformin, differs from metformin in its effects on the circadian clock and metabolism. Biochem Biophys Res Commun. 2016 Jan 15;469(3):783-9. 2. Bang E, et al. The Improving Effect of HL271, a Chemical Derivative of Metformin, a Popular Drug for Type II Diabetes Mellitus, on Aging-induced Cognitive Decline. Exp Neurobiol. 2018 Feb;27(1):45-56.
Kudinoside D MOTS-c(Human) Acetate(1627580-64-6 free) Palmitelaidic Acid Sophocarpine monohydrate BC1618 Nootkatone Metformin MARK4 inhibitor 2

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

HL271 1422365-52-3 Chromatin/Epigenetic PI3K/Akt/mTOR signaling AMPK HL-271 HL 271 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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