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HDAC8-IN-1

HDAC8-IN-1

产品编号 T7082   CAS 1417997-93-3

HDAC8-IN-1 是一种 HDAC8 抑制剂,在癌细胞系中的 IC50 为 27.2 nM,有抗增殖作用。

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HDAC8-IN-1 Chemical Structure
HDAC8-IN-1, CAS 1417997-93-3
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 328 现货
2 mg ¥ 455 现货
5 mg ¥ 689 现货
10 mg ¥ 1,120 现货
25 mg ¥ 2,250 现货
50 mg ¥ 3,380 现货
100 mg ¥ 4,970 现货
500 mg ¥ 9,870 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 773 现货
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产品目录号及名称: HDAC8-IN-1 (T7082)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 MDK-7933 (HDAC8-IN-1) is a HDAC8 inhibitor with an IC50 of 27.2 nM in cancer cell lines. MDK-7933 shows antiproliferative effects toward several human lung cancer cell lines (A549, H1299, and CL1-5). HDAC8-IN-1 exhibits cytotoxicity against human lung CL1-5 cells without significant cytotoxicity for normal IMR-90 cells[1].
靶点活性 HDAC8:27.2 nM
分子量 345.39
分子式 C22H19NO3
CAS No. 1417997-93-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 130 mg/mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Huang WJ, et al. Synthesis and biological evaluation of ortho-aryl N-hydroxycinnamides as potent histone deacetylase (HDAC) 8 isoform-selective inhibitors. ChemMedChem. 2012 Oct;7(10):1815-24.
UF010 Panobinostat ACY-957 CHDI-390576 BRD 4354 ditrifluoroacetate SKLB-23bb 9-hydroxy Stearic Acid CUDC-101

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该产品包含在如下化合物库中:
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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

HDAC8-IN-1 1417997-93-3 Chromatin/Epigenetic DNA Damage/DNA Repair HDAC HDAC-8-IN-1 HDAC8IN1 Histone deacetylases Inhibitor inhibit HDAC8 IN 1 inhibitor

 

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