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HALOFUGINONE LACTATE

HALOFUGINONE LACTATE

产品编号 T8785   CAS 82186-71-8

HALOFUGINONE LACTATE 是 febrifugine 的卤化衍生物,它是一种天然的含有喹唑啉酮的化合物,存在于中草药 D. febrifuga 中。Halofuginone 以 ATP 依赖性方式抑制脯氨酰-tRNA 合成酶,Ki 为 18.3 nM。 Halofuginone 是 I 型胶原合成的特异性抑制剂,通过抑制 TGF-β 活性来减轻骨关节炎 (OA)

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HALOFUGINONE LACTATE Chemical Structure
HALOFUGINONE LACTATE, CAS 82186-71-8
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 519 现货
2 mg ¥ 756 现货
5 mg ¥ 1,110 现货
10 mg ¥ 1,710 现货
25 mg ¥ 2,610 现货
50 mg ¥ 3,880 现货
100 mg ¥ 5,580 现货
500 mg ¥ 11,500 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 1,310 现货
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产品目录号及名称: HALOFUGINONE LACTATE (T8785)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 HALOFUGINONE LACTATE is a halogenated derivative of febrifugine, a natural quinazolinone-containing compound found in the Chinese herb D. febrifuga.Halofuginone inhibits prolyl-tRNA synthetase in an ATP-dependent manner with a Ki of 18.3 nM. Halofuginone is a specific inhibitor of type-I collagen synthesis and attenuates osteoarthritis (OA) by inhibition of TGF-β activity
体外活性 halofuginone (HF), a widely studied derivative of febrifugine, inhibits the development of T(H)17-driven autoimmunity in a mouse model of multiple sclerosis by activating the amino acid response (AAR) pathway.?HF binds glutamyl-prolyl-tRNA synthetase (EPRS), inhibiting prolyl-tRNA synthetase activity;?this inhibition is reversed by the addition of exogenous proline or EPRS[1].
分子量 504.8
分子式 C19H23BrClN3O6
CAS No. 82186-71-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 22.5 mg/mL (44.58 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.981 mL 9.9049 mL 19.8098 mL 49.5246 mL
5 mM 0.3962 mL 1.981 mL 3.962 mL 9.9049 mL
10 mM 0.1981 mL 0.9905 mL 1.981 mL 4.9525 mL
20 mM 0.099 mL 0.4952 mL 0.9905 mL 2.4762 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Keller TL, et al. Halofuginone and other Febrifugine derivatives inhibit prolyl-tRNA synthetase. Nat Chem Biol. 2012 Feb 12;8(3):311-7. 2. Cui Z, et al. Halofuginone attenuates osteoarthritis by inhibition of TGF-β activity and H-type vessel formation in subchondral bone. Ann Rheum Dis. 2016 Sep;75(9):1714-21. 3. Bin, Guo-Hua, Xian-Feng, et al. Halofuginone protects HUVECs from H2O2-induced injury by modulating VEGF/JNK signaling pathway.[J]. Journal of the Chinese Medical Association : JCMA, 2019. 4. Tsuchida K, et al. Halofuginone enhances the chemo-sensitivity of cancer cells by suppressing NRF2 accumulation. Free Radic Biol Med. 2017 Feb;103:236-247.

TargetMol Library Books文献引用

1. Twamley S G, Gimber N, Sánchez-Ibarra H E, et al.Lack of Laminar Shear Stress Facilitates the Endothelial Uptake of Very Small Superparamagnetic Iron Oxide Nanoparticles by Modulating the Endothelial Surface Layer.International Journal of Nanomedicine.2024: 3123-3142.
NKP-1339 DMT-dG(ib) Phosphoramidite Neobavaisoflavone Ifosfamide Triciribine T2AA Chebulinic acid IMP-1088

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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

HALOFUGINONE LACTATE 82186-71-8 Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair Stem Cells DNA/RNA Synthesis TGF-beta/Smad HALOFUGINONE Lactate Inhibitor inhibitor inhibit

 

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