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HA-1004 dihydrochloride

HA-1004 dihydrochloride

产品编号 T8681   CAS 92564-34-6

HA-1004 dihydrochloride 是 PKA、PKC、cGKI、MYLK 和钙通道蛋白的抑制剂。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。
HA-1004 dihydrochloride Chemical Structure
HA-1004 dihydrochloride, CAS 92564-34-6
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ￥ 3,587 现货
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产品目录号及名称: HA-1004 dihydrochloride (T8681)
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产品描述 HA-1004 dihydrochloride is an inhibitor of PKA, PKC, cGKI, MYLK, and calcium channel protein
体内活性 HA-1004, was shown to be a potent inhibitor of two cyclic nucleotide-dependent protein kinases, cyclic GMP-dependent protein kinase and cyclic AMP-dependent protein kinase and the Ki values were 1.4 and 2.3 microM, respectively.?HA-1004 relaxed rabbit aortic strips contracted by various agonists and with similar ED50 values.?Phenotolamine, propranolol and atropine did not affect this HA-1004-induced relaxation, thereby suggesting that this compound does not act through these membrane receptor associated mechanisms.?HA-1004 shifted the dose-response curve for CaCl2 to the right in a competitive manner in depolarized rabbit renal arterial strips.?This compound also relaxed the A-23187 and phenylephrine-induced contractions elicited in Ca++-free solution.?HA-1004 exerts its action at the intracellular or submembranal level.?This vasodilator has little effect on actomyosin adenosine triphosphatase and Ca++-calmodulin-dependent myosin light chain kinase.?Studies using its derivatives with various lengths of alkyl chain (C0-C6) indicated that the potencies of these compounds, as vasorelaxants, correlated well with their potential to inhibit cyclic nucleotide-dependent protein kinase.?HA-1004 should be a useful tool for investigating in smooth muscle, regulatory mechanism(s) by second messengers, cyclic AMP and cyclic GMP[1].
分子量 329.81
分子式 C12H16ClN5O2S
CAS No. 92564-34-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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TargetMol Library Books参考文献

1. Ishikawa T , Inagaki M , Watanabe M , et al. Relaxation of vascular smooth muscle by HA-1004, an inhibitor of cyclic nucleotide-dependent protein kinase[J]. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 1985, 235(2):495-499. 2. Maurice G H , Ruey T L , Chipkin S R . The isoquinoline sulfonamide inhibitors of protein phosphorylation, H-7, H-8, and HA-1004, also inhibit RNA synthesis: studies on responses of adipose tissue to growth hormone.[J]. Endocrinology, 1990(1):441.
AY 77 1,2,4-Trihydroxybenzene Norverapamil Myoregulin TFA Bupivacaine hydrochloride monohydrate 7Beta-Hydroxycholesterol Myoregulin Nicardipine hydrochloride

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TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法： 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)， 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300， 混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

HA-1004 dihydrochloride 92564-34-6 Chromatin/Epigenetic Cytoskeletal Signaling Membrane transporter/Ion channel Metabolism Tyrosine Kinase/Adaptors Calcium Channel PKA PKC HA1004 Dihydrochloride HA 1004 HA 1004 Dihydrochloride HA1004 HA-1004 Dihydrochloride HA 1004 dihydrochloride HA-1004 HA1004 dihydrochloride Inhibitor inhibitor inhibit

 

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