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H-1152

产品编号 T7552 CAS 451462-58-1

H-1152 是一种膜通透的选择性ROCK 抑制剂，Ki 为 1.6 nM，对ROCK2的IC50为 12 nM。在相同实验条件下，摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性，但盐形式 H-1152 dihydrochloride 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。

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H-1152, CAS 451462-58-1

规格	价格/CNY	货期
500 μg	￥ 630	4-5周
1 mg	￥ 1,150	4-5周
5 mg	￥ 4,790	4-5周
10 mg	￥ 8,340	4-5周

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H-1152 的其他形式现货产品:

H-1152 dihydrochloride

其他形式的 H-1152:

H-1152 dihydrochloride
现货

该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

计算器

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浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Ikenoya M , Hidaka H , Hosoya T , et al. Inhibition of Rho-kinase-induced myristoylated alanine-rich C kinase substrate (MARCKS) phosphorylation in human neuronal cells by H-1152, a novel and specific Rho-kinase inhibitor [J]. Journal of Neurochemistry, 2002, 81(1):9-16.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

H-1152 451462-58-1 Cell Cycle/Checkpoint Cytoskeletal Signaling Stem Cells ROCK H1152 ROK Inhibitor H 1152 Rho-associated kinase Rho-kinase Rho-associated protein kinase inhibit inhibitor

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产品描述	H-1152 is a potent, specific, ATP-competitive, and cell permeable ROCK inhibitor (Ki = 1.6 nM).
靶点活性	ROCK:1.6 nM
体外活性	H-1152 is a more potent inhibitor of ROCK than either Y-27632 (Ki = 140 nM) or HA-1077 (Ki = 330 nM).?H-1152 poorly inhibits PKA, PKC, and myosin light chain kinase (Ki = 0.63, 9.27, and 10.1 μM, respectively)

分子量	319.42
分子式	C16H21N3O2S
CAS No.	451462-58-1

H-1152

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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