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Guanfacine hydrochloride

产品编号 T2150 CAS 29110-48-3

别名: 盐酸胍法辛, Tenex, Intuniv, Guanfacine

Guanfacine hydrochloride (Intuniv) 是一种 α2A 肾上腺素受体激动剂，Kd=31 nM，具有抗高血压作用。

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Guanfacine hydrochloride Chemical Structure

Guanfacine hydrochloride, CAS 29110-48-3

规格	价格/CNY	货期
5 mg	￥ 263	现货
10 mg	￥ 387	现货
25 mg	￥ 698	现货
50 mg	￥ 1,090	现货
100 mg	￥ 1,620	现货
200 mg	￥ 2,420	现货
500 mg	￥ 3,930	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 322	现货

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其他形式的 Guanfacine hydrochloride:

Guanfacine-13C,15N3
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产品描述	Guanfacine hydrochloride (Intuniv) is a centrally acting antihypertensive agent with specificity towards ADRENERGIC ALPHA-2 RECEPTORS.
靶点活性	α2B-adrenoceptor:31 nM(Kd)
细胞实验	Cells (1 mL) are seeded into 24-well plates at a density of 1 × 105 cells/mL. Culture medium is replaced every two days until cells reached confluence. To investigate the potential influence of P-gp on guanfacine transport, intracellular accumulation of guanfacine is measured in LLC-PK1/MDR1 cells and P-gp-negative LLC-PK1 cells. Rhodamine6 g, a well-known P-gp substrate, is included as a positive control. After cells reach confluence, the culture medium is replaced by transport buffer for a 30-minute preincubation at 37°C. Transport buffer is then removed and the test compounds (5 μM rhodamine6 g, 5 μM guanfacine, or 50 μM guanfacine) are added, and an additional 60-minute incubation period commenced. Next, the solutions are discarded, and the cells are washed three times with ice-cold Dulbecco's phosphate-buffered saline and solubilized with 1% Triton X-100. Intracellular accumulation of rhodamine6 g is measured using a fluorescent microplate reader with a 530 nm excitation and a 580 nm emission wavelength, which is a well established method. Cellular retention of guanfacine is analyzed by the high-performance liquid chromatographic assay described below. The concentrations of rhodamine6 g and guanfacine are calculated from their respective standard curves, and standardized with the cellular protein content determined by a Pierce bicinchoninic acid protein kit.(Only for Reference)

别名	盐酸胍法辛, Tenex, Intuniv, Guanfacine
分子量	282.55
分子式	C9H10Cl3N3O
CAS No.	29110-48-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 28.3 mg/mL (100 mM)

H2O: 28.3 mg/mL (100 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / H2O	1 mM	3.5392 mL	17.696 mL	35.392 mL	88.4799 mL
	5 mM	0.7078 mL	3.5392 mL	7.0784 mL	17.696 mL
	10 mM	0.3539 mL	1.7696 mL	3.5392 mL	8.848 mL
	20 mM	0.177 mL	0.8848 mL	1.7696 mL	4.424 mL
	50 mM	0.0708 mL	0.3539 mL	0.7078 mL	1.7696 mL
	100 mM	0.0354 mL	0.177 mL	0.3539 mL	0.8848 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Pillidge K, et al. Br J Pharmacol. 2014 Oct; 171(20):4785-96.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Guanfacine hydrochloride 29110-48-3 GPCR/G Protein Neuroscience Adrenergic Receptor hypotension Inhibitor inhibit noradrenergic α2A tourette's syndrome sedation attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) Guanfacine Hydrochloride 盐酸胍法辛 Tenex α2A receptor Intuniv cognitive disorders Guanfacine prefrontal cortex (PFC) Beta Receptor inhibitor

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