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Guanabenz Acetate

产品编号 T6522 CAS 23256-50-0

别名: Wy8678 acetate, BR-750, 4-咪唑乙酸盐酸盐, Wytensin

Guanabenz Acetate (Wytensin) 是一种 α2 肾上腺素激动剂，可用于高血压的研究。

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Guanabenz Acetate, CAS 23256-50-0

规格	价格/CNY	货期
100 mg	￥ 249	现货
500 mg	￥ 418	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 274	现货

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产品描述	Guanabenz Acetate (Wytensin) is a specific agonist of adrenergic receptor. The pEC50 for α2a-adrenergic receptor, α2b-adrenergic receptor and α2c-adrenergic receptor is 8.25, 7.01 and ~5, respectively.
靶点活性	α2C-adrenoceptor:<5(pEC50), α2B-adrenoceptor:7.01(pEC50), α2A-adrenoceptor:8.25(pEC50)
体外活性	Guanabenz抑制血管收缩对各个程序的反应, 启动普通的交感神经放电,它也会拮抗交感神经的刺激.在麻醉的高血压大鼠和狗体内注射0.5 mg/kg Guanabenz,可以降低血压和心率.在麻醉的狗体内静脉注射0.1 mg/kgGuanabenz,由于交感神经的作用,先引起血压增加,随后心输出量,收缩力和心率的下降.
体内活性	在哺乳动物MovS6细胞中,10 μM Guanabenz促进PrPSc的完全清除。在大鼠诱导型一氧化氮合成酶转染的HEK293细胞细胞质中,30 μM Guanabenz引起nNOS活性时间依赖性损失,Ki值为1 μM。在HEK 293细胞中,50 μM Guanabenz处理的3个小时,减少细胞中大约75%亚硝酸盐和硝酸盐的积累；100 μM Guanabenz处理24小时,引起免疫检测诱导型一氧化氮合成酶蛋白质数量大约减少35%。

别名	Wy8678 acetate, BR-750, 4-咪唑乙酸盐酸盐, Wytensin
分子量	291.13
分子式	C8H8Cl2N4·C2H4O2
CAS No.	23256-50-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 21.8 mg/mL (75 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.4349 mL	17.1745 mL	34.3489 mL	85.8723 mL
	5 mM	0.687 mL	3.4349 mL	6.8698 mL	17.1745 mL
	10 mM	0.3435 mL	1.7174 mL	3.4349 mL	8.5872 mL
	20 mM	0.1717 mL	0.8587 mL	1.7174 mL	4.2936 mL
	50 mM	0.0687 mL	0.3435 mL	0.687 mL	1.7174 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

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质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Jasper JR, et al. Biochem Pharmacol, 1998, 55(7), 1035-1043. 2. Noguchi S, et al. J Biol Chem, 2000, 275(4), 2376-2380. 3. Tribouillard-Tanvier D, et al. PLoS One, 2008, 3(4), e1981. 4. Baum T, et al. J Pharmacol Exp Ther, 1970, 171(2), 276-287. 5. Baum T, et al. Experientia, 1969, 25(10), 1066-1067.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Guanabenz Acetate 23256-50-0 GPCR/G Protein Neuroscience Adrenergic Receptor Wy 8678 BR750 Guanabenz Beta Receptor Wy8678 Wy8678 acetate BR-750 inhibit Wy8678 Acetate 4-咪唑乙酸盐酸盐 Wytensin BR 750 Inhibitor Wy-8678 inhibitor

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