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Golotimod hydrochloride (229305-39-9 free base)

Golotimod hydrochloride (229305-39-9 free base)

产品编号 T11449   CAS T11449
别名: Golotimod hydrochloride, Gamma-D-glutamyl-L-tryptophan hydrochloride, SCV 07 hydrochloride

Golotimod (SCV 07) hydrochloride 是一种免疫调节肽,具抗菌活性,能显著提升抗结核疾病研究效果。该化合物通过刺激胸腺和脾细胞增殖、改善巨噬细胞功能,展现其生物调节能力。此外,Golotimod hydrochloride 通过抑制STAT3信号传导,有效调节接受放疗或与顺铂联用治疗动物模型中的口腔粘膜炎持续时间和严重程度。还显示出对研究复发性生殖器单纯疱疹病毒 2 型 (HSV-2) 具有潜在应用价值。

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Golotimod hydrochloride (229305-39-9 free base) Chemical Structure
Golotimod hydrochloride (229305-39-9 free base), CAS T11449
规格 价格/CNY 货期 数量
5 mg ¥ 3,010 待询
10 mg ¥ 4,710 待询
50 mg ¥ 14,060 待询
100 mg ¥ 19,160 待询
200 mg 待询 待询
500 mg 待询 待询

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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 Golotimod hydrochloride (SCV 07 hydrochloride) is an immunomodulating peptide with antimicrobial properties. It enhances antituberculosis therapy effectiveness, promotes thymic and splenic cell proliferation, and boosts macrophage functionality. Furthermore, it inhibits STAT3 signaling, thereby modifying the duration and intensity of oral mucositis in animal models subjected to radiation or a combination of radiation and Cisplatin. Additionally, Golotimod hydrochloride has shown potential as a treatment for recurrent genital herpes simplex virus type 2 (HSV-2) [1] [2] [3].
体外活性 Golotimod hydrochloride is also a potential therapeutic for recurrent genital herpes simplex virus type 2 (HSV-2) [1]. Golotimod inhibits STAT3 signaling and modulates the duration and severity of oral mucositis in animal models that received radiation or a combination of radiation and Cisplatin [2].
别名 Golotimod hydrochloride, Gamma-D-glutamyl-L-tryptophan hydrochloride, SCV 07 hydrochloride
分子量 369.8
分子式 C16H20ClN3O5
CAS No. T11449

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 125 mg/mL (338.02 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O 1 mM 2.7042 mL 13.5208 mL 27.0416 mL 67.6041 mL
5 mM 0.5408 mL 2.7042 mL 5.4083 mL 13.5208 mL
10 mM 0.2704 mL 1.3521 mL 2.7042 mL 6.7604 mL
20 mM 0.1352 mL 0.676 mL 1.3521 mL 3.3802 mL
50 mM 0.0541 mL 0.2704 mL 0.5408 mL 1.3521 mL
100 mM 0.027 mL 0.1352 mL 0.2704 mL 0.676 mL

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1. Rose WA 2nd, et al. An immunomodulating dipeptide, SCV-07, is a potential therapeutic for recurrent genital herpes simplex virus type 2 (HSV-2). Int J Antimicrob Agents. 2008 Sep;32(3):262-6. 2. Geiger JL, et al. The STAT3 pathway as a therapeutic target in head and neck cancer: Barriers and innovations. Oral Oncol. 2016 May;56:84-92. 3. Watkins B, et al. Attenuation of radiation- and chemoradiation-induced mucositis using gamma-D-glutamyl-L-tryptophan (SCV-07). Oral Dis. 2010 Oct;16(7):655-60.
Casticin UC-514321 Morusin L002 ML116 Garcinone D Cucurbitacin I Curculigoside

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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

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