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Gliquidone

Gliquidone

产品编号 T0371   CAS 33342-05-1
别名: AR-DF 26, 格列喹酮, Glurenorm

Gliquidone (AR-DF 26) 是一种磺酰脲类的抗糖尿病药物,可用于2型糖尿病的研究。

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Gliquidone Chemical Structure
Gliquidone, CAS 33342-05-1
规格 价格/CNY 货期 数量
50 mg ¥ 413 现货
100 mg ¥ 497 现货
200 mg ¥ 726 现货
500 mg ¥ 1,190 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 455 现货
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产品目录号及名称: Gliquidone (T0371)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 Gliquidone (AR-DF 26) is a potent, second-generation sulfonylurea with antihyperglycemic activity. Like other second-generation compounds, gliquidone exerts greater binding affinity to SUR1 and increased potency compared to first-generation compounds. In addition, this agent exerts peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) gamma agonistic activity.
靶点活性 Potassium channel:27.2 nM
体外活性 每只小鼠脑室内给药0.06–16 μg Gliquidone,可以拮抗叔丁啡,吗啡和美沙酮 产生的抗损伤效应.每只小鼠脑室内给药6 μg Gliquidone可以抑制皮下注射0.125 mg/kg可乐定和皮下注射0.30 mg/kg氯压胍产生的抗损伤效应 ,但是每只小鼠脑室内给药3 μg没有效果. 在雄性swiss白化病小鼠中,每只小鼠脑室内给药0.1–1.0 μg Gliquidone,可以剂量依赖性抑制阿米替林和氯丙咪嗪产生的抗损伤效应.糖尿病大鼠给药10 mg/kg格列喹酮,可以明显降低血压,减少非酶糖基化以及晶体中总蛋白量并能明显提高晶体中谷胱甘肽水平.
别名 AR-DF 26, 格列喹酮, Glurenorm
分子量 527.63
分子式 C27H33N3O6S
CAS No. 33342-05-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 97 mg/mL (183.8 mM)

Ethanol: 6 mg/mL (11.37 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / Ethanol 1 mM 1.8953 mL 9.4763 mL 18.9527 mL 47.3817 mL
5 mM 0.3791 mL 1.8953 mL 3.7905 mL 9.4763 mL
10 mM 0.1895 mL 0.9476 mL 1.8953 mL 4.7382 mL
DMSO 20 mM 0.0948 mL 0.4738 mL 0.9476 mL 2.3691 mL
50 mM 0.0379 mL 0.1895 mL 0.3791 mL 0.9476 mL
100 mM 0.019 mL 0.0948 mL 0.1895 mL 0.4738 mL

计算器

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参考文献

1. Angel I, et al. Fundam Clin Pharmacol, 1991, 5(2), 107-115. 2. Galeotti N, et al. Neuropharmacology, 2001, 40(1), 75-84. 3. Ocana M, et al. Br J Pharmacol, 1995, 114(6), 1296-1302. 4. Galeotti N, et al. Br J Pharmacol, 1999, 126(5), 1214-1220. 5. Yarat A, et al. Free Radic Biol Med, 2001, 31(9), 1038-1042. 6. Capoci I R G, Faria D R, Sakita K M, et al. Repurposing approach identifies new treatment options for invasive fungal disease[J]. Bioorganic chemistry. 2019 Mar;84:87-97.

文献引用

1. Capoci I R G, Faria D R, Sakita K M, et al. Repurposing approach identifies new treatment options for invasive fungal disease. Bioorganic Chemistry. 2019 Mar;84:87-97
Pinacidil APD668 Dequalinium chloride Isopulegol Flindokalner Pantoprazole Sodium Hydrate Prazosin hydrochloride 3-Acetoxy-8(17),13E-labdadien-15-oic acid

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抗癌药物库 抗癌上市药物库 已知活性化合物库 抗COVID-19化合物库 药物功能重定位化合物库 人代谢物化合物库 离子通道库 ReFRAME 相关化合物库 抗癌化合物库 抗糖尿病库

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体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
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第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Gliquidone 33342-05-1 Membrane transporter/Ion channel Potassium Channel AR-DF 26 格列喹酮 Inhibitor inhibit Glurenorm inhibitor

 

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